Trental

Dozavimas Suaugusiems žmonėms Įprastinė dozė yra 400 mg pentoksifilino 3 kartus per parą (1200 mg pentoksifilino per parą). Pacientams, kurių kraujospūdis yra mažas arba svyruoja, šį vaistinį preparatą gali tekti dozuoti individualiai. Tokiems pacientams paros dozė turi būti mažesnė ir didinama palaipsniui, taip kaip ir pacientams, kuriems kraujospūdžio sumažėjimas kelia didesnį pavojų (pvz., sergantiems sunkia koronarine širdies liga ar kraujagyslių, aprūpinančių smegenis, stenoze). Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (kreatinino klirensas < 30 ml/min.), dozę reikia sumažinti 30-50 % (atsižvelgiant į tai, kaip pacientas toleruoja vaistinį preparatą), pavyzdžiui, po 1 modifikuoto atpalaidavimo tabletę 1 arba 2 (o ne 3) kartus per parą. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Jeigu yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, dozę reikia mažinti. Kokia doze gydyti, sprendžia gydytojas, atsižvelgdamas į ligos sunkumą ir į tai, kaip pacientas toleruoja vaistinį preparatą. Senyviems pacientams Jeigu inkstų ir kepenų funkcija nesutrikusi, dozės koreguoti nereikia. Vaikų populiacija Trental vartojimo vaikams patirties nėra. Vartojimo metodas Modifikuoto atpalaidavimo tabletę reikia nuryti nepažeistą, po valgio, užgeriant dideliu kiekiu skysčio. Gydymo trukmė priklauso nuo paciento klinikinės būklės. Ją nustato gydytojas.

Pasireiškus pirmiesiems anafilaksinės ar anafilaktoidinės reakcijos požymiams, reikia nedelsiant nutraukti Trental vartojimą ir informuoti gydytoją. Pacientus, kuriems yra hipotenzija ar sunki krūtinės angina, Trental reikia gydyti atsargiai, kadangi galima trumpalaikė hipotenzija, kuri pavieniais atvejais gali pabloginti širdies vainikinę kraujotaką. Labai atidžiai reikia stebėti pacientus, kuriems yra reikšminga smegenis krauju aprūpinančių kraujagyslių stenozė, nes jiems kraujospūdžio sumažėjimas yra ypač rizikingas. Pacientus, kuriems yra sunki širdies aritmija, reikia ypač atidžiai stebėti. Jei sutrikusi inkstų funkcija (kreatinino klirensas < 30 ml/min.) arba sunkiai sutrikusi kepenų funkcija, pentoksifilino eliminacija gali būti lėtesnė. Tokiais atvejais reikia mažinti vaistinio preparato dozę ir atitinkamai stebėti pacientą. Pagreitėjus turinio slinkimui virškinimo traktu (vartojant vidurius laisvinančius vaistinius preparatus, viduriuojant, operacijos metu pašalinus dalį žarnyno), pavieniais atvejais tabletės likučiai gali pasišalinti su išmatomis. Jei per greitai vaistinis preparatas pasišalina tik labai retai, į tai dėmesio kreipti nereikia. Pacientus, kuriems padidėjusi kraujavimo rizika, pvz., dėl antikoaguliantų (vitamino K antagonistų) vartojimo, dėl gydymo trombocitų agregacijos inhibitoriais arba dėl krešėjimo sutrikimų, būtina labai atidžiai stebėti ir nuolat tikrinti krešėjimo rodiklius (INR) viso gydymo Trental metu (žr. 4.5 skyrių). Labai atidžiai reikia stebėti pacientus, kurie vartoja pentoksifiliną kartu su vaistiniais preparatais nuo diabeto (žr. 4.5 skyrių). Ypač atidžiai būtina stebėti pacientus, kurie vienu metu yra gydomi pentoksifilinu ir ciprofloksacinu (žr. 4.5 skyrių). Ypač atidžiai būtina stebėti pacientus, kurie gydomi pentoksifilino ir teofilino deriniu (žr. 4.5 skyrių). Pagalbinės medžiagos Šio vaistinio preparato 1 tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Klinikinių tyrimų ir stebėjimo po vaistinio preparato patekimo į rinką metu pasireiškė tokios nepageidaujamos reakcijos. Jų dažnis nežinomas. Organų sistemų klasės | Nepageidaujamos reakcijos Tyrimai | Transaminazių suaktyvėjimas Kraujospūdžio sumažėjimas Širdies sutrikimai | Aritmija Tachikardija Krūtinės angina Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai | Trombocitopenija Leukopenija/neutropenija Nervų sistemos sutrikimai | Galvos svaigimas Galvos skausmas Aseptinis meningitas Virškinimo trakto sutrikimai | Virškinimo trakto sutrikimai (virškinimo trakto negalavimai) Epigastrinis diskomfortas (spaudimas skrandžio plote) Pilvo pūtimas (pilnumas) Pykinimas Vėmimas Viduriavimas Vidurių užkietėjimas Seilių išsiskyrimo padidėjimas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Niežulys Paraudimas Dilgėlinė Išbėrimas Kraujagyslių sutrikimai | Kraujo samplūdis į veidą ir kaklą Kraujavimas Imuninės sistemos sutrikimai | Anafilaksinė reakcija Anafilaktoidinė reakcija Angioneurozinė edema Bronchų spazmas Anafilaksinis šokas Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | Cholestazė (tulžies sąstovis kepenyse) Psichikos sutrikimai | Susijaudinimas Miego sutrikimas Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.