TRIMETOP
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
tabletėsStiprumai
100 mg · 160 mgGamintojas
Vitabalans OyATC kodas
J01EA01Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Trimethoprim (Trimetoprimas) — 100.0000 mg
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 100 mg | tabletės | N30, N100 | Rx | Registruotas |
Neberegistruoti variantai (1)
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 160 mg | tabletės | N20, N10 | Rx | Pasibaigęs |
DUK apie TRIMETOP
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Trimetoprimas prasiskverbia per placentą ir išsiskiria su motinos pienu. TRIMETOP nėštumo metu vartoti negalima, nebent moters klinikinė būklė yra tokia, kad ją būtina gydyti trimetoprimu. Su gyvūnais atlikti tyrimai parodė teratogeninio poveikio riziką, nes trimetoprimas gali trukdyti folio rūgšties metabolizmui. Dėl to, didelių trimetoprimo dozių skyrimas organų vystymosi metu, gali sukelti apsigimimus. Jei trimetoprimo skiriama nėštumo metu, motinos kraujo rodikliai turi būti stebimi. Taip pat gali reikėti papildomai vartoti folio rūgšties. Žindymas Trimetoprimo išsiskiria į gydomų moterų pieną. Gydymo TRIMETOP metu žindymą reikia nutraukti.
Ar galima vairuoti vartojant TRIMETOP?
TRIMETOP gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „100 mg tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Trimetoprimas — 100 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „100 mg tabletės"
Indikacijos
Ilgalaikė lėtinių pasikartojančių šlapimo takų infekcinių ligų profilaktika. Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sunki kepenų liga. Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas. Porfirija. Rezorbcijos iš virškinimo trakto sutrikimas, folio rūgšties trūkumas, vaistų, darančių įtaką folio rūgšties kiekiui organizme, vartojimas kartu su vaistiniu preparatu. Sunkūs hematologiniai sutrikimai ar megaloblastinė anemija dėl folio rūgšties stokos.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Ilgalaikės lėtinės šlapimo takų infekcijos profilaktikai: suaugusiems asmenims gerti 100 mg prieš naktį. Profilaktinį gydymą tęsti 6 savaites. Vaikų populiacija Saugumas ir veiksmingumas vaikams neištirti. Senyviems pacientams Polinkis pasireikšti šalutiniam poveikiui senyviems pacientams gali būti didesnis, todėl reikia apsvarstyti mažesnes dozes. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Esant inkstų nepakankamumui (kreatinino klirensas < 30 ml/min.), dozės turi būti sumažintos iki 1/2 įprastos dozės. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi TRIMETOP reikia atsargiai vartoti pacientams, turintiems sunkių kepenų pažeidimų, nes gali atsirasti trimetoprimo absorbcijos ir metabolizmo pokyčių. Vartojimo metodas Tabletes reikia vartoti užsigeriant dideliu kiekiu skysčio. Gydymo metu pacientui reikia gerti daug skysčių, kadangi gausus šlapimo išsiskyrimas didina gydymo veiksmingumą.
Specialūs įspėjimai
Pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų ligomis, ir vyresnio amžiaus žmonėms, turi būti vartojama atsargiai. Siekiant išvengti vaistinio preparato kaupimosi kraujyje, gali reikėti sumažinti dozę. Pacientams su polinkiu į sumažėjusį folio rūgšties kiekį, gali reikėti skirti folio rūgšties papildomai. Ilgalaikis profilaktinis gydymas gali sukelti folio rūgšties trūkumą. Ilgalaikio profilaktinio gydymo metu, turi būti stebimi pacientų kraujo tyrimų rodikliai ir kepenų funkcija. Gydymo metu svarbu vartoti papildomą kiekį vandens. Saugumas ir veiksmingumas vaikams neištirti.
Nepageidaujamas poveikis
Trimetoprimas vartojamas rekomenduojamomis dozėmis yra gerai toleruojamas. Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka. Labai dažni: ≥ 1/10 Dažni: nuo ≥ 1/100 iki < 1/10 Nedažni: nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100 Reti: nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000 Labai reti: < 1/10 000, dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis) | Labai dažni ir dažni | Nedažni | Reti ir labai reti Infekcijos ir infestacijos | | | Aseptinis meningitas Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai | | Trombocitopenija, leukocitopenija, neutropenija. | Megaloblastinė anemija, elektrolitų balanso sutrikimai Imuninės sistemos sutrikimai | Alerginės reakcijos | | Nervų sistemos sutrikimai | | | Galvos skausmas Virškinimo trakto sutrikimai | Pykinimas, viduriavimas, burnos ertmės gleivinės uždegimas | | Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | | | Padidėjęs kepenų transaminazių kiekis kraujyje ir cholestazė Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Niežulys, išbėrimas | Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, fototoksiniai simptomai | Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS