TROXEVASIN
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
gelis · kapsulėsStiprumai
20 mg/g · 300 mgGamintojas
Teva B.V.ATC kodas
C05CA04Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Troxerutin (Trokserutinas) — 300.0000 mg
Variantai (3)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 20 mg/g | gelis | 40 g N1, 100 g N1, 20 g N1 | OTC | Registruotas |
| 20 mg/g | gelis | 100 g N1 | OTC | Registruotas |
| 300 mg | kietosios kapsulės | N50, N100 | OTC | Registruotas |
DUK apie TROXEVASIN
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie trokserutino vartojimą nėštumo metu nėra. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo toksinio poveikio reprodukcijai neparodė (žr. 5.3 skyrių). Nėštumo metu trokserutino vartoti nerekomenduojama. Žindymas Duomenų apie trokserutino vartojimą žindymo laikotarpiu nėra. Reikia apsvarstyti ar nutraukti vaistinio preparato vartojimą, ar žindymą. Vaisingumas Duomenų apie poveikį žmogui nėra.
Ar galima vairuoti vartojant TROXEVASIN?
Troxerutinas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „300 mg kietosios kapsulės"
Veikliosios medžiagos
- Trokserutinas — 300 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (47 mg)
- Azodažiklis (Saulėlydžio geltonasis FCF) (E110) (0.078 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „300 mg kietosios kapsulės"
Indikacijos
Lėtinio venų nepakankamumo simptomų (kojų skausmo, sunkumo, patinimo) lengvinimas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems Pradinė dozė - 600 mg (2 kapsulės) parai tolygiais intervalais. Gydoma kol išnyksta edema ir kiti simptomai, dažniausiai 2 savaites. Palaikomoji dozė – 300 mg (1 kapsulė) parai 2-4 savaites. Didžiausia paros dozė – 1500 mg. Išnykus simptomams gydymą galima nutraukti. Simptomams atsinaujinus, gydymą galima vėl pradėti pagal tą patį gydymo planą. Vaikų populiacija TROXEVASIN saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų neištirti. Duomenų nėra (žr. 4.4 skyrių). Senyviems pacientams Dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Dozės keisti nereikia. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, vaistinio preparato reikia vartoti atsargiai (žr. 4.4 sk.). Vartojimo metodas Vartoti per burną. TROXEVASIN kapsulių reikia vartoti valgio metu, nes jos gali sukelti dispepsijos simptomus.
Specialūs įspėjimai
Kadangi trokserutinas metabolizuojamas kepenyse ir šalinamas su tulžimi, vaistinio preparato reikia atsargiai vartoti kepenų nepakankamumu ar tulžies apytakos sutrikimu sergantiems pacientams. Vaistinis preparatas neveiksmingas gydant edemas, atsiradusias dėl kepenų, inkstų ar širdies-kraujagyslių sistemos ligų. Vaikams iki 18 metų trokserutino vartoti nerekomenduojama, kadangi duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nėra. Pagalbinės medžiagos Laktozė Šio vaistinio negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Saulėlydžio geltonasis FCF (E110) Gali sukelti alerginių reakcijų.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Nedažni. Odos alerginės reakcijos – dilgėlinė ir niežėjimas. Nervų sistemos sutrikimai Reti. Galvos skausmas ir miego sutrikimai. Virškinimo trakto sutrikimai Nedažni. Pykinimas, vėmimas, dispepsija, vidurių pūtimas, viduriavimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS