Ulcamed
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
tabletėsStiprumai
120 mgGamintojas
KRKA, d.d., Novo mestoATC kodas
A02BX05Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Bismuth subcitrate (Bismuto oksidas) — 120.0000 mg
Variantai (3)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 120 mg | plėvele dengtos tabletės | N45, N60, N30, N40, N28, N42, N56 | Rx | Registruotas |
| 120 mg | plėvele dengtos tabletės | N56 | Rx | Registruotas |
| 120 mg | plėvele dengtos tabletės | N56 | Rx | Registruotas |
DUK apie Ulcamed
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie trikalio dicitrato bismutato vartojimą nėštumo laikotarpiu nepakanka, kad būtų galima įvertinti galimą žalingą poveikį. Iki šiol atlikti tyrimai su gyvūnais žalingo poveikio neparodė. Kadangi trūksta duomenų, šio vaistinio preparato nėštumo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama. Žindymas Duomenų apie dicitrato bismutato vartojimą žindymo laikotarpiu nepakanka, kad būtų galima įvertinti galimą žalingą poveikį.
Ar galima vairuoti vartojant Ulcamed?
Duomenų apie šio vaistinio preparato poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nėra. Vis dėlto poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nėra tikėtinas.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „120 mg plėvele dengtos tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Bismuto oksidas — 120 mg
Pagalbinės medžiagos
- Kalis (46.58 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „120 mg plėvele dengtos tabletės"
Indikacijos
Ulcamed skirtas suaugusiųjų: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų gydymui; pagalbiniam gydymui naikinant Helicobacter pylori, derinyje vartojant kitų vaistinių preparatų; su dispepsiniu sutrikimu susijusio gastrito gydymui, kai siekiama išnaikinti Helicobacter pylori.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Rekomenduojamos tokios gydymo schemos: po 1 tabletę keturis kartus per parą nevalgius (likus pusvalandžiui iki pagrindinių valgių ir prieš miegą), arba po 2 tabletes du kartus per parą nevalgius, likus pusvalandžiui iki pusryčių ir pusvalandžiui iki vakarienės arba prieš miegą. Didžiausia vieno gydymo kurso trukmė yra 2 mėnesiai. Naują gydymo kursą vaistiniu preparatu, kurio sudėtyje yra bismuto, galima pradėti praėjus ne mažiau kaip dviem mėnesiams. Gydant skandžio ar dvylikapirštės žarnos opą, vieno gydymo kurso trukmė yra 4-8 savaitės. Naikinant H. pylori, kombinuotasis gydymas bei gydymo trukmė (7-14 dienų) turi būti parenkami įvertinant individualų vaistinio preparato toleravimą, be to, būtina atsižvelgti į regioninius atsparumo duomenis bei gydymo gaires. Vaikų populiacija Ulcamed saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų neištirti. Duomenų nėra. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletes reikia nuryti sveikas, užgeriant pakankamu kiekiu vandens.
Specialūs įspėjimai
Ilgalaikis didelių bismuto junginių dozių vartojimas nerekomenduojamas, kadangi kartais tai gali sukelti laikiną encefalopatiją. Jei Ulcamed vartojamas kaip rekomenduojama, tokio poveikio pasireiškimo tikimybė yra labai maža. Vis dėlto kartu vartoti kitų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra bismuto junginių, nerekomenduojama. Kalis Šio vaistinio preparato tabletėje yra 1,19 mmol (arba 46,58 mg) kalio. Būtina atsižvelgti, jei sutrikusi inkstų funkcija arba kontroliuojamas kalio kiekis maiste.
Nepageidaujamas poveikis
Organų sistemų klasės | Labai dažnas (≥ 1/10) | Nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100) | Labai retas (< 1/10000) Imuninės sistemos sutrikimai | | | Anafilaksinė reakcija Virškinimo trakto sutrikimai | Juodos išmatos | Pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas | Odos ir poodinio audinio sutrikimai | | Išbėrimas, niežėjimas | Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS