Umckalor
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
lašai · tabletėsStiprumai
20 mg · 800 mg/gGamintojas
Deutsche Homöopathie-Union D…ATC kodas
R05CPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- EXPECTORANTS, EXCL. COMBINATIONS WITH COUGH SUPPRESSANTS (Gebenių (Hedera helix) lapų skystasis ekstraktas (4-8:1)) — 800.0000 mg/g
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 20 mg | plėvele dengtos tabletės | N30, N42, N21, N15 | OTC | Registruotas |
| 800 mg/g | geriamieji lašai (tirpalas) | 20 ml N1, 50 ml N1 | OTC | Registruotas |
DUK apie Umckalor
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumo ir žindymo metu vaistinis preparatas neturėtų būti vartojamas, kadangi nėra pakankamai duomenų.
Ar galima vairuoti vartojant Umckalor?
Umckalor gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Šio vaistinio preparato 30 lašų dozėje yra ne mažiau kaip 12 % (v/v) etanolio, tai atitinka 125 mg etanolio. Toks 30 lašų dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau nei 3 ml alaus arba 1 ml vyno.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „800 mg/g geriamieji lašai (tirpalas)"
Veikliosios medžiagos
- Pelargonijų (Pelargonium sidoides) šaknų skystasis ekstraktas (1:8-10) — 800 mg
Pagalbinės medžiagos
- Etanolis (11 % (m/m))
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „800 mg/g geriamieji lašai (tirpalas)"
Indikacijos
Ūminio bronchito simptominis gydymas, atsikosėjimo lengvinimas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sunkios kepenų ligos, kadangi nėra pakankamai patirties.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų amžiaus paaugliams gerti po 30 lašų 3 kartus per dieną. Vaikams nuo 6 iki 12 metų gerti po 20 lašų 3 kartus per dieną. Mažiems vaikams nuo 1 iki 5 metų gerti po 10 lašų 3 kartus per dieną. Lašus gerti su nedideliu vandens kiekiu ryte, dieną ir vakare. Vartojimo trukmė Kai ligos simptomai sumažėja, rekomenduojama toliau vartoti vaistinį preparatą keletą dienų, norint išvengti atkryčio. Gydymo trukmė neturi būti ilgesnė nei 3 savaitės. Vartojimo metodas Vartoti per burną.
Specialūs įspėjimai
Pakuotės lapelyje pacientui rekomenduojama kreiptis į gydytoją, jeigu jo būklė nepagerėja per savaitę, temperatūra laikosi keletą dienų, vargina dusulys, atkosima skreplių su krauju arba pasireiškia bet kokio pobūdžio kepenų veiklos sutrikimai. Pagalbinės medžiagos Etanolis Šio vaistinio preparato 30 lašų dozėje yra ne mažiau kaip 12 % (v/v) etanolio, tai atitinka 125 mg etanolio. Toks 30 lašų dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau nei 3 ml alaus arba 1 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio. Umckalor sudėtyje yra 12 % (v/v) etanolio.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Nedažni: virškinimo trakto negalavimai. Reti: nedidelis kraujavimas iš dantenų. Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Reti: nedidelis kraujavimas iš nosies. Odos ir poodinio audinio sutrikimai/Imuninės sistemos sutrikimai Reti: padidėjusio jautrumo reakcijos. Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai Dažnis nežinomas: bet kokio pobūdžio kepenų veiklos sutrikimai; priežastinis ryšys tarp šių duomenų ir vaistinio preparato vartojimo nebuvo įrodytas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.“
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS