URISPAS
Registruotas200 mg · plėvele dengtos tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
tabletėsStiprumai
200 mgGamintojas
Recordati S.p.A.ATC kodas
G04BD02Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Flavoxate (Flavoksatas) — 200.0000 mg
DUK apie URISPAS
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie flavoksato vartojimą nėščiosioms yra nedaug arba nėra visai. Tyrimai su gyvūnais neparodė tiesioginio ar netiesioginio toksinio poveikio reprodukcijai (žr. 5.3 skyrių). Atsargumo sumetimais reikėtų vengti vartoti URISPAS nėštumo metu. Žindymas Ar flavoksato (metabolitų) išsiskiria į motinos pieną, nežinoma. Negalima atmesti rizikos žindomam vaikui. URISPAS neturėtų būti vartojamas žindant. Vaisingumas Apie flavoksato poveikį žmogaus vaisingumui duomenų nėra. Flavoksatas neturi poveikio gyvūnų vaisingumui.
Ar galima vairuoti vartojant URISPAS?
URISPAS gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus veikia silpnai. Pacientus būtina įspėti, kad pasireiškus mieguistumui ar miglotam matymui jie neturėtų vairuoti ar valdyti mechanizmų.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Flavoksatas — 200 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (64 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Cistito, prostatito, uretrito, uretrocistito arba uretrotrigonito sukeltų simptomų: dizurijos, primygtinio noro šlapintis, šlapinimosi naktį, antgaktinio skausmo, dažno šlapinimosi, šlapimo nelaikymo, lengvinimas. Spazminio šlapimo takų sutrikimo, sukelto šlapimo takų akmenligės, papildomas gydymas. Raumenų spazmo profilaktika prieš apatinių šlapimo takų endoskopiją. Spazminio skausmo, atsiradusio po apatinių šlapimo takų chirurginės procedūros, malšinimas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Virškinamojo trakto obstrukcija arba nepraeinamumas. Kraujavimas iš virškinamojo trakto. Achalazija. Šlapimo susilaikymas. Glaukoma. Generalizuota miastenija (Myasthenia gravis).
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems, įskaitant senyvus pacientus Rekomenduojama gerti po 200 mg 3-4 kartus per parą (600-800 mg flavoksato hidrochlorido), reguliariai, tiek laiko, kiek reikia. Vaikų populiacija URISPAS saugumas ir veiksmingumas jaunesniems negu 12 metų vaikams dar neištirti. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletes reikia gerti po valgio, kad būtų išvengta pykinimo.
Specialūs įspėjimai
Jaunesniems nei 12 metų pacientams šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama. Kadangi aktyviojo metabolito inkstų klirensas sudaro daugiau nei 50 % dozės, inkstų funkcijos sutrikimas gali labai paveikti produkto kinetiką. Todėl pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia vartoti atsargiai. URISPAS sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. URISPAS tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Nepageidaujamas poveikis
Žemiau nurodyti nepageidaujamo poveikio dažniai pateikiami atsižvelgiant į duomenis, gautus klinikinių tyrimų, stebėjimo tyrimų metu ir po vaistinio preparato patekimo į rinką. Lentelėje pateikiamas nepageidaujamų reakcijų sąrašas pagal MedDRA sistemos organų klases ir dažnį. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvieno dažnio grupėje pastebėtos nepageidaujamos reakcijos pateikiamos mažėjančio sunkumo tvarka. Organų sistemų klasė | Dažnis | Simptomai Imuninės sistemos sutrikimai | Nežinomas | Padidėjusio jautrumo reakcija, anafilaksinė reakcija, anafilaksinis šokas* Psichikos sutrikimai | Nežinomas | Sumišimo būsena* Nervų sistemos sutrikimai | Nedažnas | Mieguistumas Akių sutrikimai | Nedažnas Nežinomas | Regėjimo sutrikimas Glaukoma* Širdies sutrikimai | Nežinomas | Palpitacijos Virškinamojo trakto sutrikimai | Nedažnas Dažnas | Vėmimas, burnos džiūvimas, dispepsija Pykinimas Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | Nežinomas | Gelta, kepenų sutrikimas, kepenų fermentų rodmenų sutrikimai* Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Nedažnas Retas Nežinomas | Išbėrimas Dilgėlinė, niežulys Eritema* Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai | Retas | Šlapimo susilaikymas (žr. 4.3 skyrių) Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Retas | Nuovargis * Nepageidaujamos reakcijos, remiantis spontaninių pranešimų duomenimis po vaistinio preparato patekimo į pasaulinę rinką. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS