URTIX

Registruotas

330 mg · tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

330 mg

Gamintojas

Labofarm sp. z o.o.

ATC kodas

G04CX

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie URTIX

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Duomenys neaktualūs. Vaistinis preparatas neskirtinas moterims.

Ar galima vairuoti vartojant URTIX?

URTIX gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Dilgėlių (Urtica dioica) šaknys — 330 mg

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Simptominis šlapinimosi sutrikimo dėl gerybinės prostatos hiperplazijos gydymas. Pastaba. Prieš vartojant URTIX gydytojas turėtų įvertinti paciento sveikatos būklę.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas (alergija) dilgėlinių šeimos augalams arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems pacientams reikia 3 kartus per dieną po valgio gerti po 4 - 6 tabletes, gausiai užsigeriant vandeniu. Gydymo trukmė mažiausiai 8 savaitės.

Specialūs įspėjimai

Šlapinimosi negalavimų priežastį visada turi nustatyti gydytojas. Tokius pacientus turi reguliariai tikrinti gydytojas ir spręsti, ar nereikia kitokio gydymo, pvz., chirurgo pagalbos. Jei šlapime atsiranda kraujo arba staiga susilaiko šlapimas, nedelsiant reikalinga gydytojo konsultacija.

Nepageidaujamas poveikis

Gali atsirasti lengvas skrandžio ir žarnų negalavimas, retai pasireiškia alerginė odos reakcija. Dažnis nežinomas. Literatūros duomenimis, vartojant dilgėlių šaknų vaistinius preparatus gali pasireikšti urogenitalinės sistemos sutrikimai, pvz., erektilinė disfunkcija ir lytinio potraukio sumažėjimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS