VELIOS

Registruotas

1000 mg · plėvele dengtos tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

1000 mg

Gamintojas

PharmaSwiss Česká republika …

ATC kodas

C05CA03

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

  • Diosmin (Diosminas) — 1000.0000 mg

DUK apie VELIOS

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Duomenų apie diosmino vartojimą nėščioms moterims yra nedaug (mažiau nei 300 nėštumo baigčių). Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio reprodukcijai neparodė (žr. 5.3 skyrių). Atsargumo sumetimais nėštumo metu geriau vengti vartoti VELIOS. Žindymas Nežinoma, ar diosmino arbar jo metabolitų išskiriama į motinos pieną. Negalima atmesti rizikos naujagimiui ar kūdikiui. VELIOS turi būti nevartojamas žindymo laikotarpiu. Vaisingumas Galimo diosmino poveikio vaisingumui kontroliuojamų tyrimų neatlikta.

Ar galima vairuoti vartojant VELIOS?

VELIOS gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra laktozės

Veikliosios medžiagos

  • Diosminas — 1000 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Laktozė monohidratas (80 mg)
  • Azodažiklis (Saulėlydžio geltonasis FCF) (E110) (0.063 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

VELIOS skirtas lėtinio veninės kraujotakos nepakankamumo simptomų gydymui suaugusiesiems, esant: • apatinių galūnių venų varikozei; • venų opoms; • telangiektazijoms ir retikulinėms varikozėms ar venoms; • sunkumui, nuovargiui, diskomfortui ar neramių kojų pojūčiui; • kojų skausmui ar deginimo pojūčiui; • šaltų kojų pojūčiui; • naktiniam kojų mėšlungiui; • apatinių galūnių edemai; • niežuliui, parestezijai; • odos eritemai ar cianozei. Diosminas kaip monoterapija vartojamas pradinėse lėtinio venų nepakankamumo stadijose arba kaip papildoma gydymo priemonė visose lėtinio venų nepakankamumo stadijose (nuo C0 iki C6 laipsnio pagal CEAP skalę). VELIOS skirtas suaugusiesiems paūmėjusio hemorojaus simptomų gydymui.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Lėtinio veninės kraujotakos nepakankamumo simptominis gydymas Rekomenduojama dozė yra viena tabletė per parą valgio metu. Gydoma bent 4-5 savaites. Paūmėjusio hemorojaus simptominis gydymas Rekomenduojama dozė pirmąsias 4 dienas yra 3 tabletės per parą, 3 vėlesnes dienas – po 2 tabletes per parą. Gydymas turi būti trumpalaikis. Jeigu simptomai greitai nepraeina, reikia atlikti proktologinį tyrimą ir peržiūrėti gydymą. Ypatingos populiacijos Dozavimas senyviems ar turintiems sutrikusią inkstų ir (arba) kepenų funkciją pacientams netirtas. Turimi duomenys ypatingo pavojaus senyviems ar turintiems sutrikusią inkstų ir (arba) kepenų funkciją pacientams nerodo. Vaikų populiacija Duomenų nėra. Vartojimo metodas VELIOS reikia vartoti per burną.

Specialūs įspėjimai

Paūmėjus hemorojaus simptomams reikia prisiminti, kad VELIOS veikia tik simptomus ir turi būti vartojamas trumpai. Jei simptomai nepraeina, reikia atlikti proktologinį tyrimą ir parinkti tinkamą gydymą. Paūmėjusio hemorojaus simptominis gydymas šiuo vaistiniu preparatu nekliudo kartu vartoti vaistinių preparatų į tiesiąją žarną. Trūksta duomenų apie diosmino veiksmingumą ir saugumą gydant tinimus, susijusius su staziniu širdies nepakankamumu. Pacientams, kuriems diagnozuotas stazinis širdies nepakankamumas ir kartu pasireiškia lėtinis venų nepakankamumas, VELIOS vartoti rekomenduojama tik pasikonsultavus su gydytoju. Kai sutrikusi kojų veninė kraujotaka, VELIOS gydomąjį poveikį gali sustiprinti tinkamas gyvenimo būdas: vengti saulės, vengti ilgalaikio stovėjimo, palaikyti tinkamą kūno svorį, nešioti specialias kojines. Specialūs įspėjimai apie pagalbines medžiagas VELIOS sudėtyje yra laktozės monohidrato. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. VELIOS sudėtyje yra saulėlydžio geltonojo (E110). Gali sukelti alerginių reakcijų. Šio vaistinio preparato plėvele dengtoje tabletėje yra mažiau nei 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Nervų sistemos sutrikimai Reti: svaigulys, galvos skausmas. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Reti: bendras negalavimas. Virškinimo trakto sutrikimai Reti: viduriavimas, nevirškinimas, pykinimas, vėmimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Reti: išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė. Jeigu pasireikštų lengvas nepageidaujamas poveikis skrandžiui ir žarnoms arba neurovegetacinių sutrikimų, šio vaistinio preparato vartojimo nutraukti nereikia. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS