Venoruton forte

Dozavimas Lėtinio venų nepakankamumo (LVN) simptomų lengvinimas Suaugusiesiems Pradinė dozė Rekomenduojama vartoti po 500 mg du kartus per parą. Paros dozė yra 1000 mg. Tokios dozės vartojamos tol, kol simptomai arba edema visiškai išnyksta. Simptomai dažniausiai pagerėja per 2 savaites. Palaikomosios dozės Palaikomąjį gydymą galima tęsti, vartojant tokias pačias dozes arba geriant mažiausią palaikomąją dozę, t. y. 500 mg O-(-hidroksietil)-rutozido (HR) per parą (viena Venoruton Forte tabletė per parą). Simptomams ir edemai visiškai išnykus, gydymą galima nutraukti. Jei simptomai kartojasi, gydymą galima atnaujinti: reikia vartoti tokias pačias dozes arba mažiausias palaikomąsias dozes, t. y. 500 mg HR per parą (po vieną Venoruton Forte tabletę per parą). Hemorojaus sukeltų simptomų lengvinimas Rekomenduojama paros dozė yra 1000 mg. Rekomenduojama gydymo trukmė 1-4 savaitės. Papildomas diabetinės retinopatijos gydymas Rekomenduojama dozė yra 3000 mg HR per parą. Papildomas limfedemos gydymas Rekomenduojama paros dozė yra 3000 mg HR (po 1500 mg du kartus per parą). Vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams Vaikų populiacijoje klinikiniai tyrimai neatlikti. LVN atvejų šioje populiacijoje pasitaiko retai. Dėl šios priežasties Venoruton saugumas ir veiksmingumas šioje populiacijoje nėra ištirtas. Todėl Venoruton neskirtas vartoti vaikams. Senyviems pacientams Senyviems pacientams specialių dozavimo rekomendacijų LVN gydymui nėra. Pacientams, kurių širdies, inkstų arba kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kuriems yra kojų edema dėl širdies, inkstų arba kepenų ligų, Venoruton vartoti negalima, nes Venoruton veiksmingumas šioms indikacijoms neįrodytas. Vartojimo metodas Vartoti per burną.

Saugumo duomenų santrauka Venoruton retai gali sukelti virškinimo trakto ar odos nepageidaujamas reakcijas, tokias kaip virškinamojo trakto sutrikimus, vidurių pūtimą, viduriavimą, pilvo skausmą, nemalonius jutimus skrandyje, dispepsiją, išbėrimą, niežulį ar dilgėlinę. Labai retai pasireiškia galvos svaigimas, galvos skausmas, trumpalaikis veido ir kaklo paraudimas, nuovargis ar padidinto jautrumo reakcijos, tokios kaip anafilaktoidinės reakcijos. Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje Nepageidaujamos reakcijos išvardytos toliau pagal organų sistemų klases ir dažnį. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamo poveikio reakcijos išvardyto mažėjančio sunkumo tvarka. Organų sistemų klasės Dažnis | Nepageidaujamos reakcijos Imuninės sistemos sutrikimai Labai reti | Anafilaktoidinės reakcijos Padidėjusio jautrumo reakcijos Nervų sistemos sutrikimai Labai reti | Galvos svaigimas Galvos skausmas Kraujagyslių sutrikimai Labai reti | Veido ir kaklo paraudimas Virškinimo trakto sutrikimai Reti | Virškinimo trakto sutrikimas Pilvo pūtimas Viduriavimas Pilvo skausmas Diskomfortas skrandyje Dispepsija Odos ir poodinio audinio sutrikimai Reti | Išbėrimas Niežulys Dilgėlinė Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Labai reti | Nuovargis Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).