Venosan
Registruotas250 mg · kietosios kapsulės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Veikliosios medžiagos
- VASOPROTECTIVES (Kaštonų (Aesculus hippocastanum) sėklų standartizuotas sausasis ekstraktas (5-8:1)) — 250.0000 mg
DUK apie Venosan
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Saugumo tyrimų nėštumo ir žindymo laikotarpiu neatlikta. Nesant pakankamai duomenų nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama.
Ar galima vairuoti vartojant Venosan?
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Kaštonų (Aesculus hippocastanum) sėklų standartizuotas sausasis ekstraktas (5-8:1) — 250 mg
Pagalbinės medžiagos
- Etanolis (80 % (V/V))
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Augalinis vaistinis preparatas skirtas lėtiniam venų nepakankamumui, pasireiškiančiam kojų patinimu, venų išsiplėtimu, blauzdų sunkumu, skausmu, nuovargiu, niežėjimu, tempimu ir mėšlungiu, gydyti.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems, įskaint senyvus Gerti po 1 kapsulę du kartus per parą. Vartoti mažiausiai 4 savaites. Įvertinęs paciento būklę, gydytojas gali paskirti vaistinį preparatą ir ilgesniam vartojimui. Vaikų populiacija Venosan nėra skirtas vartoti vaikams jaunesniems kaip 18 metų paaugliams. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Kapsulės reikia nuryti nekramčius, užsigeriant vandeniu.
Specialūs įspėjimai
Sergant odos uždegimu, tromboflebitu, esant sukietėjimams po oda, vienos ar abiejų kojų stipriam skausmui arba staigiam ištinimui, širdies ar inkstų nepakankamumui, reikia įvertinti paciento būklę ir persvarstyti gydymą.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai: Dažnis nežinomas: alerginės reakcijos. Nervų sistemos sutrikimai: Dažnis nežinomas: galvos skausmas, galvos sukimasis. Virškinimo trakto sutrikimai: Dažnis nežinomas: virškinimo trakto sutrikimai. Odos ir poodinio audinio sutrikimai: Dažnis nežinomas: niežulys. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS