Vertigoheel

Registruotas

210 mg/30 mg/30 mg/30 mg · tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

210 mg/30 mg/30 mg/30 mg

Gamintojas

Biologische Heilmittel Heel …

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie Vertigoheel

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Klinikinių duomenų apie vaistinio preparato vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra. Iki šiol pranešimų apie nepageidaujamą poveikį negauta.

Ar galima vairuoti vartojant Vertigoheel?

Vertigoheel tabletės gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra laktozės

Veikliosios medžiagos

  • Anamirta cocculus D4 — 210 mg
  • Conium maculatum D3 — 30 mg
  • Ambra grisea D6 — 30 mg
  • Petroleum rectificatum D8 — 30 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Laktozė monohidratas (300 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Dėl įvairių priežasčių atsiradęs galvos svaigimas. Tai vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems žmonėms, 12 metų ir vyresniems vaikams: paprastai reikia vartoti po 3 tabletes 3 kartus per dieną (laikyti burnoje, kol ištirps). Ūmiai atsiradus galvos svaigimui ir pykinimui, pradžioje (pirmas dvi valandas) vartoti po 1 tabletę kas 15 min. Vaikų populiacija Vertigoheel saugumas ir veiksmingumas jaunesniems nei 12 metų vaikams neištirti. Duomenų nėra. Vartojimo metodas Vartoti per burną.

Specialūs įspėjimai

Sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – Lapp laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Nepageidaujamas poveikis

Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Laikina odos alerginė reakcija. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu 8 800 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS