Vibrocil
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
lašai · purškalasStiprumai
2,5 mg/0,25 mg/mlGamintojas
Haleon Hungary Kft.ATC kodas
R01AB01Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 2,5 mg/0,25 mg/ml | nosies lašai (tirpalas) | 15 ml, N1 | OTC | Registruotas |
| 2,5 mg/0,25 mg/ml | nosies purškalas (tirpalas) | 15 ml, N1 | OTC | Registruotas |
DUK apie Vibrocil
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie fenilefrino ir dimetindeno maleato vartojimą nėštumo metu nėra. Dėl galimo sisteminio kraujagysles sutraukiančio poveikio, Vibrocil nėštumo laikotarpiu patariama nevartoti. Žindymas Duomenų apie fenilefrino ir dimetindeno maleato vartojimą žindymo metu nėra. Vibrocil žindymo laikotarpiu patariama nevartoti. Fenilefrino ir dimetindeno maleato gali išsiskirti į motinos pieną. Vaisingumas Tinkamų duomenų apie fenilefrino ir dimetindeno maleato poveikį žmonių vaisingumui nėra. Remiantis tyrimais su gyvūnais, po ekspozicijos dimentidenu, neigiamo poveikio vaisingumui nepastebėta. Eksperimentinių duomenų su gyvūnais dėl fenilefrino poveikio vaisingumui, nepakanka.
Ar galima vairuoti vartojant Vibrocil?
Duomenys neaktualūs.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „2,5 mg/0,25 mg/ml nosies lašai (tirpalas)"
Veikliosios medžiagos
- Fenilefrinas — 2.5 mg
- Dimetindeno maleatas — 0.25 mg
- Benzalkonio chloridas — 0 mg
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „2,5 mg/0,25 mg/ml nosies lašai (tirpalas)"
Indikacijos
Nosies gleivinės paburkimo, atsiradusio dėl peršalimo sąlygoto rinito, mažinimas. Nosies gleivinės paburkimo, atsiradusio sergant sezoniniu (sukeltu žiedadulkių) ir nesezoniniu alerginiu rinitu, mažinimas. Vibrocil nosies lašai skirti vyresniems nei 1 metų vaikams ir suaugusiesiems. Vibrocil nosies purškalas skirtas vyresniems nei 6 metų vaikams ir suaugusiesiems.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Atrofinis rinitas (juo sergant draudžiama vartoti ir kitų kraujagysles sutraukiančių vaistinių preparatų). Monoaminooksidazės inhibitorių vartojimas arba, kai jų buvo vartota per paskutines 14 dienų (taip pat žr. 4.5 skyrių). Uždaro kampo glaukoma sergantiems pacientams.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Negalima viršyti nurodytos dozės ir vartojimo dažnio. Turi būti vartojama mažiausia veiksminga dozė, trumpiausią laikotarpį. Vibrocil negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas be pertraukos. Dozavimas Nosies lašai Suaugusiesiems 3 – 4 lašai į kiekvieną nosies landą 3 – 4 kartus per parą. Vaikų populiacija Jaunesniems nei 1 metų kūdikiams: Vibrocil nosies lašų nerekomenduojama vartoti kūdikiams iki 1 metų, kadangi yra abejonių dėl saugumo (žr. 4.4 skyrių). 1 – 6 metų vaikams (suaugusiesiems prižiūrint): 1 – 2 lašai į kiekvieną nosies landą 3 – 4 kartus per parą. 6 – 12 metų vaikams ir paaugliams (suaugusiesiems prižiūrint): 3 – 4 lašai į kiekvieną nosies landą 3 – 4 kartus per parą. Vyresniems kaip 12 metų paaugliams: 3 – 4 lašai į kiekvieną nosies landą 3 – 4 kartus per parą. Purškalas Suaugusiesiems 1 – 2 papurškimai į kiekvieną nosies landą 3 – 4 kartus per parą. Vaikų populiacija Jaunesniems nei 6 metų vaikams: Vibrocil nosies purškalo nerekomenduojama vartoti vaikams iki 6 metų, kadangi yra abejonių dėl saugumo (žr. 4.4 skyrių). 6 – 12 metų vaikams ir paaugliams (suaugusiesiems prižiūrint): 1 – 2 papurškimai į kiekvieną nosies landą 3 – 4 kartus per parą. Vyresniems kaip 12 metų paaugliams 1 – 2 papurškimai į kiekvieną nosies landą 3 – 4 kartus per parą. Senyviems >65 metų pacientams Susijusios informacijos nėra. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Susijusios informacijos nėra. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Susijusios informacijos nėra. Vartojimo metodas Vartoti į nosį. Vibrocil nosies lašai (tirpalas) Prieš vartojant vaistinį preparatą, išsivalyti nosį. Stovint arba sėdint atlošti galvą. Gulint lovoje, galvą pasukti į šoną. Į kiekvieną nosies landą įlašinti tirpalo ir kelias minutes pabūti atsilošus, kol vaistinis preparatas pasklis nosyje. Po pavartojimo nuvalyti ir nusausinti lašintuvą prieš dedant jį atgal į buteliuką. Kad infekcija neišplistų, viena pakuote gali naudotis tik vienas pacientas. Būti atsargiems, kad nepatektų į akis. Kūdikiams, kuriems yra užgulta nosis, rekomenduojama lašinti nosies lašus prieš maitinimą, kad būtų lengviau žindyti. Vibrocil nosies purškalas (tirpalas) Prieš vartojant vaistinį preparatą, išsivalyti nosį. Nuimkite apsauginį dangtelį. Prieš pirmąjį naudojimą užtaisykite pompą išspausdami 5 įpurškimus į aplinką, kol ore pasirodys tolygus purškimas. Vėliau naudojamas purškalas bus paruoštas naudoti iš karto. Jei vaistas nebuvo vartojamas daugiau nei 7 dienas, prieš naudojimą, dozavimo pompą reikia vėl užtaisyti išspaudžiant 5 įpurškimus į aplinką. Būti atsargiems, kad nepatektų į akis. Įkiškite purkštuką į šnervę ir stipriai vieną kartą paspauskite purškimo galvutę. Sumažėjus slėgiui ištraukite purkštuką iš šnervės. Optimalus purškalo pasiskirstymas pasiekiamas purškimo metu lengvai įkvepiant oro per nosį. Po panaudojimo nuvalyti ir nusausinti purkštuką prieš uždedant dangtelį. Kad infekcija neišplistų, purškalu gali naudotis tik vienas pacientas. Po naudojimo uždėkite apsauginį dangtelį. Dozavimo purškiklis užtikrina, kad Vibrocil tirpalas tolygiai pasiskirstytų nosies gleivinės paviršiuje. Įtaisytas standartinis vožtuvas leidžia tiksliai dozuoti (142,5 mg Vibrocil tirpalo, tai atitinka 140 µl vienoje purškalo dozėje) ir pašalina atsitiktinio perdozavimo galimybę.
Specialūs įspėjimai
Pacientai, kuriems būdinga stipri reakcija į adrenergines medžiagas, Vibrocil ir kitų simpatomimetikų turi vartoti atsargiai. Gali pasireikšti šie stiprios reakcijos požymiai: nemiga, svaigulys, tremoras, širdies aritmijos ar padidėjęs kraujospūdis. Vibrocil negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas: vaistinio preparato vartojimas ilgą laiką ar didelėmis dozėmis gali sukelti tachifilaksiją ir atoveiksmio nosies gleivinės paburkimą (medikamentinį rinitą). Kaip ir vartojant kitų kraujagysles sutraukiančių vaistinių preparatų, negalima viršyti rekomenduojamos dozės, nes didelės vaistinio preparato dozės gali sukelti, ypač mažiems vaikams ir senyviems asmenims, sisteminį kraujagysles sutraukiantį poveikį. Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis, hipertenzija, hipertiroze, cukriniu diabetu ar šlapimo pūslės kaklelio obstrukcija (pvz., prostatos hipertrofija), vaistinį preparatą reikia vartoti atsargiai. Pacientai sergantys epilepsija Vibrocil turi vartoti atsargiai dėl jame esančio H1 tipo antihistamininio vaistinio preparato dimetindeno maleato. Vibrocil sudėtyje yra benzalkonio chlorido. Kiekviename šio vaisto 1 ml yra 0,10 mg benzalkonio chlorido, tai atitinka 0,10 mg/ml. Benzalkonio chloridas gali sukelti sudirginimą ar patinimą nosies viduje, ypač jei vartojamas ilgai. Vaikų populiacija Vibrocil nosies lašų nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 1 metų kūdikiams. Vibrocil nosies purškalo nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 6 metų vaikams. Vaikams nuo 1 iki 12 metų amžiaus, Vibrocil turi būti vartojamas prižiūrint suaugusiesiems.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamos reakcijos išvardytos toliau pagal organų sistemų klases ir dažnį. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamos reakcijos pateikiamos mažėjančio sunkumo tvarka. Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Reti: diskomfortas nosyje, nosies sausumo pojūtis, kraujavimas iš nosies. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Reti: deginimas vartojimo vietoje. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS