VINPOCETINE-aconitum

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

kapsulės · tabletės

Stiprumai

5 mg · 10 mg

Gamintojas

UAB Aconitum

ATC kodas

N06BX18

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

Variantai (4)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
5 mgkietosios kapsulėsN40, N60RxRegistruotas
5 mgtabletėsN25, N70, N50, N30, N90, N20, N10, N60, N80, N100, N75, N40RxRegistruotas
10 mgkietosios kapsulėsN60, N80, N20, N100, N40RxRegistruotas
10 mgtabletėsN70, N50, N20, N10, N25, N40, N80, N60, N30, N100, N75, N90RxRegistruotas

DUK apie VINPOCETINE-aconitum

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas VINPOCETINE-aconitum nėščioms moterims vartoti negalima (žr. 4.3 sk.). Tyrimų su gyvūnais metu teratogeninio ar embriotoksinio poveikių nenustatyta. Vinpocetinas prasiskverbia per placentos barjerą. Nustatyta, kad placentoje ir vaisiuje vaistinio preparato koncentracija būna mažesnė nei motinos kraujyje. Žindymas VINPOCETINE-aconitum žindančioms motinoms vartoti negalima (žr. 4.3 sk.). Vinpocetino patenka į motinos pieną ir vaistinio preparato poveikis žindomiems kūdikiams nėra tinkamai ištirtas.

Ar galima vairuoti vartojant VINPOCETINE-aconitum?

VINPOCETINE-aconitum gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus veikia silpnai. Dėl kraujospūdžio sumažėjimo gali pasireikšti galvos svaigimas ir bendras silpnumas, todėl pacientui reikia patarti, kad pradėjus vartoti vinpocetino, vengtų vairuoti automobilį ir valdyti sudėtingus mechanizmus tol, kol pasireikš stipriausias vaistinio preparato poveikis.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „10 mg kietosios kapsulės"

Sudėtyje yra laktozės

Veikliosios medžiagos

  • Vinpocetinas — 10 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Laktozė monohidratas (70 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „10 mg kietosios kapsulės"

Indikacijos

Smegenų kraujotakos nepakankamumo sukeltų psichikos ar nervų sistemos sutrikimo simptomų lengvinimas senyvo amžiaus pacientams.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vartojimas vaikams ir paaugliams. Vartojimas po neseniai įvykusio kraujo išsiliejimo į smegenis, taip pat intrakranijinės hipertenzijos atveju.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems žmonėms Gerti po 10 mg tris kartus per parą. Didžiausia paros dozė yra 30 mg vinpocetino. Vaistinio preparato poveikis pasireiškia maždaug po savaitės, o stipriausias poveikis - maždaug po 3 mėnesių. Paprastai vaistinis preparatas toleruojamas gerai, todėl jį galima vartoti ilgą laiką. Staiga nutraukus vinpocetino vartojimą, atoveiksmio efektas nepasireiškia. Vaikų populiacija VINPOCETINE-aconitum veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirtas. Jaunesniems nei 18 metų pacientams vaistinio preparato vartoti negalima (žr. 4.3 sk.). Senyviems pacientams Senyviems pacientams paprastai dozės keisti nereikia. Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu, dozės keisti nereikia. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Kapsulę gerti po valgio.

Specialūs įspėjimai

VINPOCETINE-aconitum vartoti kartu su organiniais nitratais reikia atsargiai, nes gali sustiprėti organinių nitratų poveikis. Vaistinį preparatą skirti kartu su organiniais nitratais galima tik sekant paciento būklę (žr. 4.5 sk.). VINPOCETINE-aconitum reikia atsargiai skirti pacientams, kuriems yra nustatytas pailgėjusio QT intervalo sindromas. Tokiems pacientams padidėja širdies ritmo sutrikimų rizika, todėl reikia periodiškai užrašyti EKG. Vaistinį preparatą reikia atsargiai skirti pacientams, kurie gydomi antihipertenziniais ar kitais vaistiniais preparatais, galinčiais prailginti QT intervalo trukmę. Tokių pacientų būklę reikia atidžiai sekti. Tablečių sudėtyje yra laktozės monohidrato. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – Lapp laktozės stygius, galaktozės netoleravimas arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinimas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka. Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Reti: sumažėjęs leukocitų ir trombocitų kiekis kraujyje. Labai reti: anemija, eritrocitų agliutinacija. Imuninės sistemos sutrikimai Labai reti: padidėjęs jautrumas. Metabolizmo ir mitybos sutrikimai Nedažni: padidėjęs cholesterolio kiekis kraujyje. Reti: apetito nebuvimas, anoreksija, cukrinis diabetas. Psichikos sutrikimai Reti: miego sutrikimas, ažitacija, nerimastingumas. Labai reti: pernelyg pakili nuotaika, depresija. Nervų sistemos sutrikimai Nedažni: galvos skausmas. Reti: sedacija, svaigulys, disgeuzija, stuporas, hemiparezė, amnezija. Labai reti: tremoras, traukuliai. Akių sutrikimai Reti: optinio nervo disko edema. Labai reti: junginės hiperemija. Ausų ir labirintų sutrikimai Nedažni: galvos svaigimas (vertigo). Reti: hiperakuzija, hipoakuzija, spengimas ausyse. Širdies sutrikimai Reti: miokardo infarktas, krūtinės angina, bradikardija, tachikardija, laidumo sutrikimai, palpitacijos. Labai reti: ritmo sutrikimai, prieširdžių virpėjimas. Kraujagyslių sutrikimai Nedažni: hipotenzija. Reti: hipertenzija, veido ir kaklo paraudimas, tromboflebitas. Labai reti: kraujospūdžio nepastovumas. Virškinimo trakto sutrikimai Nedažni: burnos džiūvimas, dispepsija, pykinimas. Reti: pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, vėmimas. Labai reti: disfagija, stomatitas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Reti: eritema, padidėjęs prakaitavimas, niežėjimas, dilgėlinė, išbėrimas. Labai reti: dermatitas. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Reti: astenija, karščio bangos. Labai reti: nemalonūs jutimai krūtinėje, hipotermija. Tyrimai Reti: padidėjusi trigliceridų koncentracija kraujyje, elektrokardiogramos ST segmento nusileidimas, eozinofilų kiekio sumažėjimas ar padidėjimas kraujyje, kepenų fermentų pokyčiai. Labai reti: leukocitų kiekio sumažėjimas ar padidėjimas kraujyje, granuliocitų kiekio sumažėjimas, eritrocitų kiekio sumažėjimas, trombino laiko sutrumpėjimas, kūno svorio padidėjimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

F90Hiperkineziniai sutrikimai

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS