VINPOCETINE COVEX
Registruotas5 mg · tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
tabletėsStiprumai
5 mgGamintojas
Covex S.A.ATC kodas
N06BX18Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Vinpocetine (Vinpocetinas) — 5.0000 mg
DUK apie VINPOCETINE COVEX
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėščiosioms ir žindyvėms vinpocetino vartoti draudžiama. Nėštumo laikotarpis VINPOCETINE COVEX tablečių nėščioms moterims vartoti negalima. Tyrimų su gyvūnais metu teratogeninio ar embriotoksinio poveikių nenustatyta. Per placentos barjerą vinpocetino prasiskverbia, bet placentoje ir vaisiuje jo koncentracija būna mažesnė nei motinos kraujyje. Žindymo laikotarpis VINPOCETINE COVEX tablečių žindyvėms vartoti negalima. Vinpocetino patenka į motinos pieną ir vaistinio preparato poveikis žindomiems kūdikiams nėra tinkamai ištirtas.
Ar galima vairuoti vartojant VINPOCETINE COVEX?
Vinpocetino poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nenustatytas. Preparatas gali trikdyti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus, todėl pacientui reikia patarti, kad pradėjus vartoti vinpocetino, vengtų vairuoti automobilį ir valdyti sudėtingus mechanizmus tol, kol pasireikš stipriausias preparato poveikis.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Vinpocetinas — 5 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (66.55 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Smegenų kraujotakos nepakankamumo sukeltų psichikos ar nervų sistemos sutrikimo simptomų mažinimas senyvo amžiaus pacientams.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Nėštumas ir žindymas. Vaikai ir paaugliai iki 18 metų. Neseniai įvykęs kraujo išsiliejimas į smegenis. Intrakranijinė hipertenzija.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems žmonėms Pirmąsias 30 dienų rekomenduojama gerti po 1-2 tabletes (5 mg) tris kartus per parą. Vėliau, dozę galima sumažinti ir gerti po 1 tabletę (5 mg) tris kartus per parą. Remiantis ilgalaike klinikine patirtimi, staiga nutraukus vinpocetino vartojimą, atoveiksmio poveikis nepasireiškia. Vaikų populiacija VINPOCETINE COVEX veiksmingumas vaikams ir paaugliams nebuvo tirtas. Jaunesniems nei 18 metų pacientams vaistinio preparato vartoti negalima. Senyviems žmonėms Senyviems pacientams paprastai dozės keisti nereikia. Ligoniams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu, dozės keisti nereikia Vartojimo metodas Vartoti per burną.
Specialūs įspėjimai
VINPOCETINE COVEX tabletes vartoti kartu su organiniais nitratais reikia atsargiai, nes gali sustiprėti organinių nitratų poveikis. Vaistinį preparatą skirti kartu su organiniais nitratais galima tik būklę sekant gydytojui. VINPOCETINE COVEX tabletes atsargiai skirti pacientams, kuriems yra nustatytas pailgėjusio QT intervalo sindromas. Tokiems pacientams padidėja širdies ritmo sutrikimų rizika. Tokiems pacientams reikia periodiškai užrašyti EKG. Vaistinį preparatą atsargiai skirti pacientams, kurie gydomi antihipertenziniais ar kitais vaistais, galinčiais prailginti QT trukmę. Tokių pacientų būklę reikia atidžiai sekti. Šio vaisto negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – Lapp laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausios VINPOCETINE COVEX tablečių nepageidaujamos reakcijos, kurios pagal pasireiškimo dažnį priskirtos „nedažnoms“ yra galvos skausmas, galvos svaigimas, sumažėjęs kraujospūdis, burnos džiūvimas, pykinimas, dispepsija ir padidėjęs cholesterolio kiekis kraujyje. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥1/10), dažnas (≥1/100, <1/10), nedažnas (≥1/1 000, <1/100), retas (≥1/10 000, <1/1 000), labai retas (<1/10 000), dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka. Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Reti: sumažėjęs leukocitų ir trombocitų kiekis kraujyje. Labai reti: anemija, eritrocitų agliutinacija. Imuninės sistemos sutrikimai Labai reti: padidėjęs jautrumas. Metabolizmo ir mitybos sutrikimai Nedažni: hipercholesterinemija. Reti: apetito stoka, anoreksija, cukrinis diabetas. Psichikos sutrikimai Reti: nemiga, miego sutrikimas, ažitacija, nerimastingumas. Labai reti: euforinė nuotaika, depresija. Nervų sistemos sutrikimai Nedažni: galvos skausmas. Reti: svaigulys, disgeuzija, stuporas, hemiparezė, mieguistumas, amnezija. Labai reti: tremoras, traukuliai. Akių sutrikimai Reti: regos nervo disko edema. Labai reti: junginės hiperemija. Ausų ir labirintų sutrikimai Nedažni: vertigo. Reti: hiperakuzija, hipoakuzija, spengimas. Širdies sutrikimai Reti: miokardo infarktas/infarktas, krūtinės angina, bradikardija, tachikardija, laidumo sutrikimai, palpitacija. Labai reti: aritmija, prieširdžių virpėjimas. Kraujagyslių sutrikimai Nedažni: hipotenzija. Reti: hipertenzija, veido ir kaklo paraudimas, tromboflebitas. Labai reti: kraujospūdžio svyravimai. Virškinimo trakto sutrikimai Nedažni: nemalonūs jutimai pilve, burnos džiūvimas, dispepsija, pykinimas. Reti: pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, vėmimas. Labai reti: disfagija, stomatitas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Reti: eritema, padidėjęs prakaitavimas, niežulys, dilgėlinė, bėrimas. Labai reti: dermatitas. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Reti: astenija, nuovargis, karščio jutimas. Labai reti: nemalonūs jutimai krūtinėje, hipotermija. Tyrimai Reti: padidėjusi trigliceridų koncentracija kraujyje, elektrokardiogramos ST segmento nusileidimas, eozinofilų skaičiaus sumažėjimas/padidėjimas, kepenų fermentų pokyčiai. Labai reti: leukocitų skaičiaus sumažėjimas/padidėjimas, eritrocitų skaičiaus sumažėjimas, trombino laiko sutrumpėjimas, kūno svorio padidėjimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS