Vitalipid N

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

koncentratas

Stiprumai

69 µg/20 µg/1 µg/0,64 mg/ml · 99 µg/15 µg/0,5 µg/0,91 mg/ml

Gamintojas

Fresenius Kabi AB

ATC kodas

B05XC

Populiarumas

TOP 100

Variantai (2)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
69 µg/20 µg/1 µg/0,64 mg/mlkoncentratas infuziniam tirpalui10 ml N10RxRegistruotas
99 µg/15 µg/0,5 µg/0,91 mg/mlkoncentratas infuziniam tirpalui10 ml N10RxRegistruotas

DUK apie Vitalipid N

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Reikiamų duomenų apie vaistinio preparato vartojimą nėštumo metu nėra. Tyrimų su gyvūnais atlikta nepakankamai, kad būtų galima nustatyti poveikį nėštumo eigai ir (arba) embriono ar vaisiaus vystymuisi ir (arba) gimdymui ir (arba) postnataliniam vystymuisi (žr. 5.3 skyrių). Galimas pavojus žmogui nežinomas, tačiau yra publikuotų pranešimų apie saugų riebaluose tirpių vitaminų skyrimą šiai pacienčių grupei. Vis dėlto nėštumo periodu vartoti daugiau kaip 8000 TV vitamino A nerekomenduojama dėl vaisiaus apsigimimų pavojaus (žr. 5.3 skyrių). Didelės vitamino A dozės gali būti ypač žalingos vaisiui trečiojo nėštumo trimestro metu. Prieš skiriant vaistinį preparatą nėščiosioms, būtina kruopščiai apskaičiuoti bendrą vitamino A paros dozę, įskaitant gaunamą su maistu.

Ar galima vairuoti vartojant Vitalipid N?

Vitalipid N koncentratas infuziniam tirpalui suaugusiems gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „99 µg/15 µg/0,5 µg/0,91 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui"

Sudėtyje yra sojos

Veikliosios medžiagos

  • Retinolis — 99 µg
  • Fitomenadionas — 15 µg
  • Ergokalciferolis — 0.5 µg
  • Visų racematų alfa tokoferolis — 0.91 mg
  • Sojų aliejus, rafinuotas — 0 mg

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „99 µg/15 µg/0,5 µg/0,91 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui"

Indikacijos

Maitinimo papildymui infuzijos į veną būdu suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 11 metų vaikams, siekiant, kad pacientas gautų reikiamą riebaluose tirpių A, D2, E ir K1 vitaminų paros dozę.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai arba kiaušinių, sojų arba žemės riešutų. Riebaluose tirpių vitaminų hipervitaminozė. Draudžiama vartoti neskiestą vaistinį preparatą.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 11 metų vaikams rekomenduojama paros dozė yra 10 ml (1 ampulė). Vartojimo metodas Vartoti tik praskiestą tirpalą. Leisti į veną. Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje.

Specialūs įspėjimai

Vaistinio preparato sudėtyje yra sojų aliejaus ir kiaušinių fosfolipidų. Retais atvejais šios medžiagos gali sukelti alerginę reakciją. Pastebėtos kryžminės alerginės reakcijos sojoms ir žemės riešutams.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio, susijusio su Vitalipid N koncentrato infuziniam tirpalui suaugusiems vartojimu, nepastebėta. Pagrindiniai per didelio vitaminų kiekio sukeliami šalutiniai reiškiniai aprašyti 4.9 skyriuje. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt ).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS