Viviton
Registruotas1000 mg · plėvele dengtos tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Veikliosios medžiagos
- Diosmin (Diosminas) — 1000.0000 mg
DUK apie Viviton
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Klinikinių duomenų apie diosmino vartojimą nėštumo metu nėra. Su gyvūnais atlikti tyrimai parodė, kad nedidelis diosmino kiekis prasiskverbia per placentą, tačiau šie duomenys nepatvirtina jokio tiesioginio ar netiesioginio nepalankaus poveikio nėštumui ir vaisiaus, ir (arba) embriono vystymuisi (žr. 5.3 skyrių). Dėl atsargumo nėštumo metu vaistinio preparato geriau nevartoti. Žindymas Nežinoma, ar diosmino išsiskiria į motinos pieną. Krūtimi maitinančioms moterims vartoti vaistinio preparato nerekomenduojama. Vaisingumas Klinikinių duomenų apie diosmino vartojimo poveikį vaisingumui nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Viviton?
Šio vaistinio preparato poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus netirtas.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Diosminas — 1000 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Viviton skirtas suaugusiųjų: lėtinio apatinių galūnių venų nepakankamumo simptomų, įskaitant tempimo, sunkumo jutimą kojose, edemą, skausmą ir naktinį šlaunies mėšlungį, palengvinimui; ūminės hemorojaus ligos simptomų gydymui.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems Lėtinio apatinių galūnių venų nepakankamumo atveju: 1 plėvele dengta tabletė per parą ryte valgio metu. Mažiausia rekomenduojama gydymo trukmė – ne trumpiau kaip 4–5 savaites. Ūminė hemorojaus liga: 1 plėvele dengta tabletė tris kartu per parą pirmąsias 4 dienas; po to – po 1 plėvele dengtą tabletę du kartus per parą sekančias 3 dienas. Vėliau palaikomoji dozė – 1 plėvele dengta tabletė per parą. Tabletes reikia išgerti valgio metu. Pagal šią indikaciją Viviton skiriamas tik trumpalaikiam gydymui. Vaikų populiacija Viviton nerekomenduojamas vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams, nes trūksta duomenų. Ypatingos populiacijos Nėra tiesioginių klinikinių saugumo duomenų, susijusių su šio vaistinio preparato vartojimu pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija yra sutrikusi. Vartojimo metodas Skirta vartoti per burną.
Specialūs įspėjimai
Jeigu hemorojaus simptomai paūmėja, šio vaistinio preparato vartojimas nepakeičia gydymo kitais, specifiškesniais vaistiniais preparatais, kurie skirti tiesiosios žarnos sutrikimams gydyti. Gydymas turi trukti tik trumpą laiką. Jeigu po trumpalaikio gydymo simptomai nepalengvėja, reikia atlikti proktologinį tyrimą ir peržiūrėti gydymą. Gydant lėtinį venų nepakankamumą, geriausias efektas pasiekiamas laikantis tinkamo gyvenimo būdo. Reikia vengti deginimosi saulėje, ilgo stovėjimo ir antsvorio. Pasivaikščiojimai ir specialių kompresinių kojinių dėvėjimas gali pagerinti kojų kraujotaką. Jeigu gydymo metu būklė pasunkėja, rekomenduojama speciali priežiūra. Tai gali pasireikšti odos uždegimu, venų uždegimu, poodiniais sukietėjimais, stipriu skausmu, odos opomis arba netipiniais simptomais (pvz., momentiniu vienos ar abiejų kojų patinimu). Viviton nėra veiksmingas mažinant apatinių galūnių patinimą, kuris pasireiškia dėl širdies, kepenų ar inkstų ligos. Vaistinio preparato veiksmingumas ir saugumas nebuvo tirti toliau išvardytose grupėse ir (arba) esant išvardytoms būklėms, todėl į tai reikia atsižvelgti, vartojant vaistinį preparatą. Vaikai ir paaugliai (jaunesni nei 18 metų). Kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimas. Šio vaistinio preparato kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje Nepageidaujamos reakcijos, apie kurias pranešta iki šiol, yra išvardytos, naudojant tokią nepageidaujamo poveikio dažnio klasifikaciją: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasės | Dažnis | Nervų sistemos sutrikimai | Retas | galvos skausmas Nervų sistemos sutrikimai | Retas | svaigimas (vertigo) Nervų sistemos sutrikimai | Retas | negalavimas Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnas | pykinimas Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnas | vėmimas Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnas | viduriavimas Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnas | dispepsija Virškinimo trakto sutrikimai | Nedažnas | kolitas Virškinimo trakto sutrikimai | Nežinomas | pilvo skausmas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Retas | bėrimas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Retas | niežėjimas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Retas | dilgėlinė Imuninės sistemos sutrikimai | Nežinomas | izoliuota veido, lūpų ir akių vokų edema, susijusi su alerginėmis reakcijomis; išskirtiniais atvejais, Kvinkės edema Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS