Voxsill braškių skonio
Registruotas0,6 mg/1,2 mg · kietosios pastilės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
pastilėsStiprumai
0,6 mg/1,2 mgGamintojas
Mapaex Consumer Healthcare (…ATC kodas
R02AA03Veikliosios medžiagos
DUK apie Voxsill braškių skonio
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Voxsill braškių skonio saugumas nėštumo metu nenustatytas. Duomenų apie amilmetakrezolio ir dichlorbenzilo alkoholio, kaip farmakologiškai aktyvių medžiagų, vartojimą nėštumo metu nėra. Kadangi dokumentais pagrįstos patirties nėra, Voxsill braškių skonio vartoti nėštumo metu nerekomenduojama. Žindymas Voxsill braškių skonio saugumas žindymo laikotarpiu nenustatytas. Duomenų apie amilmetakrezolio ir dichlorbenzilo alkoholio išsiskyrimą į gydytų moterų pieną nėra. Kadangi dokumentais pagrįstos patirties nėra, Voxsill braškių skonio vartoti žindymo laikotarpiu nerekomenduojama. Vaisingumas Nėra duomenų apie amilmetakrezolio ir dichlorbenzilo alkoholio vartojimo poveikį vaisingumui.
Ar galima vairuoti vartojant Voxsill braškių skonio?
Voxsill braškių skonio gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus neturi arba turi nereikšmingą poveikį.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Amilmetakrezolis — 0.6 mg
- 2,4-dichlorobenzilo alkoholis — 1.2 mg
Pagalbinės medžiagos
- Maltitolis (E965) (473.34 mg)
- Izomaltas (E953) (1889.752 mg)
- Propilenglikolis (E1520) (7.22 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Suaugusiųjų, paauglių ir vyresnių kaip 6 metų vaikų burnos ertmės bei ryklės uždegiminių ir infekcinių ligų vietinis trumpalaikis simptominis gydymas bei gerklės skausmo malšinimas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Jaunesni kaip 6 metų vaikai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Nepageidaujamas poveikis gali sumažėti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomams kontroliuoti (žr. 4.4 skyrių). Suaugusiesiems: 1 kietoji pastilė kas 2 arba 3 valandas pagal poreikį, bet ne daugiau kaip 12 kietųjų pastilių per 24 valandas. Vaikų populiacija Vaikams nuo 6 metų ir paaugliams: 1 kietoji pastilė kas 2 arba 3 valandas pagal poreikį, bet ne daugiau kaip 6 kietųjų pastilių per 24 valandas. Voxsill braškių skonio draudžiama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Senyvi pacientai: Dozės koreguoti nereikia. Gydymo trukmė Šio vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti ilgiau kaip 3 dienas. Vartojimo metodas Vartoti ant burnos gleivinės Kietąją pastilę reikia lėtai ištirpinti burnoje. Kietosios pastilės negalima nuryti, kramtyti ar perkąsti. Kietųjų pastilių negalima vartoti prieš pat valgį ar valgio metu.
Specialūs įspėjimai
Vaistinis preparatas skirtas trumpalaikiam gydymui (ilgalaikis vartojimas gali sutrikdyti fiziologinės burnos mikrofloros pusiausvyrą ir sukelti patogeninių mikroorganizmų perteklinio dauginimosi riziką). Jei ligos simptomai išlieka ilgiau nei 3 dienas arba atsiranda karščiavimas, būtina pasitarti su gydytoju. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Voxsill braškių skonio gali sukelti lengvą vidurius laisvinantį poveikį. Kaloringumas: 2,3 kcal/g maltitolio ir izomalto. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas fruktozės netoleravimas. Kiekvienoje šio vaisto kietojoje pastilėje yra mažiau kaip 1 mmol natrio (23 mg), t. y. jis beveik neturi reikšmės. Kiekvienoje kietojoje pastilėje (braškių skonio) yra 7,22 mg propilenglikolio.
Nepageidaujamas poveikis
Toliau pateiktas šalutinio poveikio reiškinių sąrašas susijęs su poveikiu, pasireiškusiu trumpalaikio 2,4-dichlorbenzilo alkoholio ir amilmetakrezolio vartojimo metu. Nepageidaujamas poveikis toliau išvardytas pagal organų sistemų klases ir dažnį. Dažnis apibrėžiamas taip: Labai dažnas (1/10), dažnas (nuo 1/100 iki <1/10), nedažnas (nuo 1/1 000 iki <1/100), retas (nuo 1/10 000 iki <1/1 000), labai retas (<1/10 000) arba nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) Imuninės sistemos sutrikimai | Nežinomas Padidėjęs jautrumas1 Virškinimo trakto sutrikimai | NežinomasPykinimas Pilvo skausmas Skausmingas liežuvis2 Atskirų šalutinio poveikio reiškinių aprašymas 1 Gali pasireikšti tokios reakcijos kaip odos bėrimas, angioneurozinė edema, dilgėlinė, bronchų spazmas, hipotenzija su sinkope, karščiavimas, viduriavimas. 2 Nemalonus pojūtis burnoje gali pasireikšti kaip gerklės srities dirginimas, burnos parestezija, burnos edema ir glosodinija. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS