Voxsill medaus ir citrinų skonio

Dozavimas Nepageidaujamas poveikis gali sumažėti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomams kontroliuoti (žr. 4.4 skyrių). Suaugusiesiems: 1 kietoji pastilė kas 2 arba 3 valandas pagal poreikį, bet ne daugiau kaip 12 kietųjų pastilių per 24 valandas. Vaikų populiacija Vaikams nuo 6 metų ir paaugliams: 1 kietoji pastilė kas 2 arba 3 valandas pagal poreikį, bet ne daugiau kaip 6 kietųjų pastilių per 24 valandas. Voxsill medaus ir citrinų skonio draudžiama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Senyvi pacientai: Dozės koreguoti nereikia. Gydymo trukmė Šio vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti ilgiau kaip 3 dienas. Vartojimo metodas Vartoti ant burnos gleivinės. Kietąją pastilę reikia lėtai čiulpti, kol ji ištirps burnoje. Kietosios pastilės negalima nuryti, kramtyti ar perkąsti. Kietųjų pastilių negalima vartoti prieš pat valgį ar valgio metu.

Vaistinis preparatas skirtas trumpalaikiam gydymui (ilgalaikis vartojimas gali sutrikdyti fiziologinės burnos mikrofloros pusiausvyrą ir sukelti patogeninių mikroorganizmų perteklinio dauginimosi riziką). Jei ligos simptomai išlieka ilgiau nei 3 dienas arba atsiranda karščiavimas, būtina pasitarti su gydytoju. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje kietojoje pastilėje yra 1306,743 mg sacharozės ir 1068,96 mg gliukozės . Į tai reikia atsižvelgti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės-izomaltazės stygius. Šio vaisto kiekvienoje kietojoje pastilėje yra 8,9 mg propilenglikolio (yra medaus skonio medžiagoje). Šio vaisto sudėtyje yra skonio medžiaga, kurioje yra citronelolio, citralio ir linalolio. Jie gali sukelti alergines reakcijas.

Toliau pateiktas šalutinio poveikio reiškinių sąrašas susijęs su poveikiu, pasireiškusiu trumpalaikio 2,4-dichlorbenzilo alkoholio ir amilmetakrezolio vartojimo metu. Nepageidaujamas poveikis toliau išvardytas pagal organų sistemų klases ir dažnį. Dažnis apibrėžiamas taip: Labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) arba nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai | Nežinomas Padidėjęs jautrumas1 Virškinimo trakto sutrikimai | Nežinomas Pykinimas Pilvo skausmas Skausmingas liežuvis2 Atskirų šalutinio poveikio reiškinių aprašymas 1 Gali pasireikšti tokios reakcijos kaip odos bėrimas, angioneurozinė edema, dilgėlinė, bronchų spazmas, hipotenzija su sinkope, karščiavimas, viduriavimas. 2 Nemalonus pojūtis burnoje gali pasireikšti kaip gerklės srities dirginimas, burnos parestezija, burnos edema ir glosodinija. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.