Wamlox

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

5 mg/160 mg · 5 mg/80 mg · 10 mg/160 mg

Gamintojas

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kodas

C09DB01

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

Variantai (4)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
5 mg/160 mgplėvele dengtos tabletėsN28, N90, N98, N60, N14, N56, N100, N30, N10, N84RxRegistruotas
5 mg/80 mgplėvele dengtos tabletėsN28, N56, N30, N98, N60, N84, N14, N100, N90, N10RxRegistruotas
5 mg/160 mgplėvele dengtos tabletėsN30RxRegistruotas
10 mg/160 mgplėvele dengtos tabletėsN90, N84, N30, N10, N14, N28, N60, N100, N98, N56RxRegistruotas

DUK apie Wamlox

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Amlodipinas Amlodipino vartojimo moterų nėštumo metu saugumas nebuvo nustatytas. Su gyvūnais atlikti tyrimai parodė toksinį poveikį reprodukcijai vartojant dideles vaistinio preparato dozes (žr. 5.3 skyrių). Nėštumo metu rekomenduojama skirti tik tada, kai nėra kito saugesnio gydymo arba kai pati liga kelia didesnę riziką motinai ir vaisiui. Valsartanas Pirmuoju nėštumo trimestru AIIRA vartoti nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių). Antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais jų vartoti draudžiama (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius). Epidemiologinių tyrimų duomenys dėl pirmuoju nėštumo trimestru vartojamų AKF inhibitorių poveikio nėra galutiniai, tačiau nedidelio rizikos padidėjimo atmesti negalima. Kadangi nėra kontrolinių epidemiologinių duomenų dėl angiotenzino II receptorių blokatorių rizikos, panaši rizika gali būti ir šių vaistų klasei. Išskyrus atvejus, kai tolesnis gydymas AIIRA yra būtinas, pastoti planuojančioms moterims juos reikia keisti kitokiais antihipertenziniais vaistiniais preparatais, kurių vartojimo nėštumo metu saugumas ištirtas. Nustačius nėštumą, AIIRA vartojimą būtina nedelsiant nutraukti ir, jei reikia, skirti kitokį tinkamą gydymą. Žinoma, kad antruoju arba trečiuoju nėštumo trimestrais vartojami AIIRA sukelia toksinį poveikį žmogaus vaisiui (inkstų funkcijos susilpnėjimą, oligohidramnioną, kaukolės kaulėjimo sulėtėjimą) ir naujagimiui (inkstų nepakankamumą, hipotenziją, hiperkalemiją) (žr. 5.3 skyrių). Jeigu moteris antruoju arba trečiuoju nėštumo trimestru vartojo AIIRA, reikia ultragarsu sekti jos vaisiaus inkstų funkciją ir kaukolę. Reikia atidžiai sekti, ar naujagimiams, kurių motinos nėštumo metu vartojo AIIRA, nepasireiškia hipotenzija (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius). Žindymas Amlodipinas išsiskiria į motinos pieną. Apskaičiuota motinos suvartotos dozės dalis, kurią gauna kūdikis, atitinka 3–7 % intervalą tarp kvartilių, o maksimalią sudaro 15 %. Amlodipino poveikis kūdikiams nėra žinomas. Todėl amlodipinas/valsartanas yra nerekomenduojamas, ir alternatyvus gydymas vaistu, geriau ištirtu dėl saugumo žindymo metu yra tinkamesnis, ypač žindant naujagimius bei prieš laiką gimusius kūdikius. Vaisingumas Klinikinių amlodipino/valsartano derinio poveikio vaisingumui tyrimų neatlikta. Valsartanas Girdoma ne didesnė kaip 200 mg/kg kūno svorio valsartano paros dozė nepageidaujamo poveikio žiurkių patinų ir patelių reprodukcinei veiklai nesukėlė. Tokia dozė yra 6 kartus didesnė už didžiausią rekomenduojamą dozę žmogui, perskaičiuojant mg/m2 paviršiaus ploto (skaičiuojant laikyta, kad geriamoji paros dozė yra 320 mg, o pacientas sveria 60 kg). Amlodipinas Buvo pranešta apie kai kurių kalcio kanalų blokatoriais gydomų vyrų spermatozoidų galvutės pokyčius. Nepakanka klinikinių duomenų, kad būtų galima nustatyti amlodipino įtaką vaisingumui. Vieno tyrimo su žiurkėmis metu nustatytas nepageidaujamas poveikis patinų vaisingumui (žr. 5.3 skyrių).

Ar galima vairuoti vartojant Wamlox?

Amlodipino/valsartano derinį vartojantiems pacientams vairuojant ir valdant mechanizmus negalima pamiršti, kad preparatas kartais gali sukelti svaigulį ir nuovargį. Amlodipinas gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus veikia silpnai arba vidutiniškai. Jeigu amlodipiną vartojančiam pacientui pasireiškia svaigulys, galvos skausmas, nuovargis ar pykinimas, gali sutrikti gebėjimas reaguoti.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „10 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės"

Veikliosios medžiagos

  • Amlodipinas — 10 mg
  • Valsartanas — 160 mg

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „10 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės"

Indikacijos

Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas. Wamlox skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio sureguliavimui nepakanka gydymo vien tik amlodipinu arba valsartanu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, bilijinė cirozė, cholestazė. Pacientams, kurie serga cukriniu diabetu arba kurių inkstų funkcija sutrikusi (GFG <60 ml/min./1,73 m2), Wamlox negalima vartoti kartu su preparatais, kurių sudėtyje yra aliskireno (žr. 4.5 ir 5.1 skyrius). Antras ir trečias nėštumo trimestrai (žr. 4.4 ir 4.6 skyrius). Sunki hipotenzija. Šokas (įskaitant kardiogeninį šoką). Kairiojo širdies skilvelio išvarymo trakto obstrukcija (pvz., hipertrofinė obstrukcinė kardiomiopatija ar didelio laipsnio aortos vožtuvo stenozė). Širdies nepakankamumas po ūminio miokardo infarkto, esant nestabiliai hemodinamikai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Rekomenduojama Wamlox dozė yra viena tabletė per parą. Wamlox 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio kontrolei nepakanka gydymo vien tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano. Wamlox 5 mg/160 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio kontrolei nepakanka gydymo vien tik 5 mg amlodipino arba 160 mg valsartano. Wamlox 10 mg/160 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio kontrolei nepakanka gydymo vien tik 10 mg amlodipino arba 160 mg valsartano arba Wamlox 5 mg/ 160 mg. Wamlox galima vartoti valgio metu ar nevalgius. Rekomenduojama laipsniškai didinti kiekvieno komponento (t.y. amlodipino ir valsartano) dozę, prieš pradedant gydyti fiksuotų dozių vaistų deriniu. Jei klinikinė situacija leidžia, galima gydymą vienu vaistu iš karto keisti gydymu fiksuotų dozių vaistų deriniu. Kad būtų patogiau, valsartaną ir amlodipiną atskiromis tabletėmis ar kapsulėmis vartoję pacientai, gali pradėti vartoti Wamlox, kurio sudėtyje yra tos pačios šių veikliųjų medžiagų dozės. Ypatingos populiacijos Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Nėra klinikinių duomenų apie pacientus, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas. Wamlox pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas, dozės koreguoti nereikia. Kai yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas, rekomenduojama sekti kalio ir kreatinino kiekį. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Wamlox negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių). Pacientams, kuriems yra kepenų funkcijos sutrikimas ar tulžies takų obstrukcija, Wamlox skirti atsargiai (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kuriems yra su tulžies cholestaze nesusijęs lengvas arba vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, didžiausia rekomenduojama valsartano paros dozė yra 80 mg. Amlodipino dozavimo rekomendacijos pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų sutrikimas, nebuvo nustatytos. Hipertenzija sergantiems pacientams, kuriems yra kepenų funkcijos sutrikimas, pereinant prie tinkamo gydymo amlodipinu ar Wamlox (žr. 4.1 skyrių), atitinkamai reikia skirti mažiausią esančią monoterapinę amlodipino ar amlodipino komponento derinyje dozę. Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) Senyviems pacientams dozę didinti atsargiai. Hipertenzija sergantiems senyviems pacientams pereinant prie tinkamo gydymo amlodipinu ar Wamlox (žr. 4.1 skyrių), reikia atitinkamai skirti mažiausią esančią monoterapinę amlodipino ar amlodipino komponento derinyje dozę. Vaikų populiacija Wamlox saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų neištirti. Duomenų nėra. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Rekomenduojama Wamlox užgerti vandeniu.

Specialūs įspėjimai

Amlodipino saugumas ir veiksmingumas hipertenzinės krizės atveju nebuvo nustatytas. Nėštumas Nėščių moterų pradėti gydyti angiotenzino II receptorių blokatoriumi (AIIRA) negalima. Išskyrus atvejus, kai tolesnis gydymas AIIRA yra būtinas, pastoti planuojančioms moterims juos reikia keisti kitokiais antihipertenziniais vaistiniais preparatais, kurių vartojimo saugumas nėštumo metu ištirtas. Nustačius nėštumą, AIIRA vartojimą būtina nedelsiant nutraukti ir, jei reikia, skirti kitokį tinkamą gydymą (žr. 4.3 ir 4.6 skyrius). Natrio ir (arba) skysčių trūkumas organizme Placebu kontroliuojamų tyrimų metu 0,4 % nekomplikuota hipertenzija sirgusių pacientų, gydytų Wamlox, pasireiškė ryški hipotenzija. Pacientams, kurių renino ir angiotenzino sistema yra aktyvuota (pvz., pacientams, kuriems yra natrio ir (arba) skysčių trūkumas dėl didelių diuretikų dozių vartojimo), ir, kurie vartoja angiotenzino receptorių blokatorius, gali pasireikšti simptominė hipotenzija. Prieš pradedant gydyti amlodipino ir valsartano deriniu rekomenduojama koreguoti šią būklę arba atidžiai stebėti pacientą. Jei gydymo amlodipino ir valsartano deriniu metu pasireiškia hipotenzija, pacientą reikia paguldyti aukštielninką ir, jei reikia, paskirti fiziologinio tirpalo infuziją į veną. Kai kraujospūdis stabilizuojasi, gydymą galima tęsti. Hiperkalemija Kalio papildų, kalį tausojančių diuretikų, druskų pakaitalų, kuriuose yra kalio, bei kitokių kalio kiekį organizme didinančių vaistinių preparatų (pvz., heparino) kartu vartoti reikia atsargiai, dažnai matuoti kalio koncentraciją kraujyje. Inkstų arterijų stenozė Amlodipino/valsartano reikia atsargiai skirti hipertenzijai gydyti pacientams, kuriems yra vieno ar abiejų inkstų arterijų stenozė arba vienintelio funkcionuojančio inksto arterijų stenozė, kadangi šiems pacientams gali padidėti karbamido ir kreatinino koncentracijos serume. Inkstų persodinimas Šiuo metu saugaus amlodipino/valsartano vartojimo pacientams, kuriems neseniai persodintas inkstas, patirties nėra. Kepenų funkcijos sutrikimas Valsartanas daugiausiai šalinamas nepakitęs su tulžimi. Pacientų, kurių kepenų funkcija yra sutrikusi, organizme amlodipino pusinės eliminacijos periodas yra ilgesnis, o AUC rodmenys didesni. Dozavimo rekomendacijos tokiems pacientams nebuvo nustatytos. Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų sutrikimas ar tulžies latakų obstrukcija, amlodipino/valsartano skirti ypač atsargiai. Asmenims, kuriems yra su cholestaze nesusijęs lengvas arba vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, didesnės negu 80 mg paros dozės vartoti negalima. Inkstų funkcijos sutrikimas Kai yra lengvas arba vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (GFR >30 ml/min./1,73 m2), amlodipino/valsartano dozės koreguoti nereikia. Kai yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas, rekomenduojama sekti kalio ir kreatinino kiekį. Pirminis hiperaldosteronizmas Pacientų, kuriems yra pirminis hiperaldosteronizmas, angiotenzino II antagonistu valsartanu gydyti negalima, kadangi jų renino ir angiotenzino sistemą įtakoja pirminė liga. Angioneurozinė edema Valsartanu gydomiems pacientams pastebėta angioneurozinės edemos, įskaitant gerklų ir balso klosčių patinimo, dėl kurio pasireiškia kvėpavimo takų obstrukcija, ir (arba) veido, lūpų, ryklės ir (ar) liežuvio patinimo pasireiškimo atvejų. Kai kuriems iš šių pacientų jau anksčiau buvo pasireiškusi angioneurozinė edema vartojant kitų vaistinių preparatų, įskaitant AKF inhibitorius. Jei pasireiškia angioneurozinė edema, amlodipino/valsartano vartojimą reikia nedelsiant nutraukti ir šio vaistinio preparato pacientams daugiau neskirti. Žarnyno angioneurozinė edema Gauta pranešimų apie žarnyno angioneurozinės edemos atvejus, pasireiškusius pacientams, gydytiems angiotenzino II receptorių blokatoriais (įskaitant valsartaną) (žr. 4.8 skyrių). Šiems pacientams pasireiškė pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas ir viduriavimas. Nutraukus angiotenzino II receptorių antagonistų vartojimą, simptomai išnyko. Diagnozavus žarnyno angioneurozinę edemą, reikia nutraukti valsartano vartojimą ir pradėti atitinkamą stebėseną, kol simptomai visiškai išnyksta. Širdies nepakankamumas ir (ar) miokardo infarktą patyrę pacientai Renino, angiotenzino ir aldosterono sistemos slopinimas jautriems asmenims gali pasunkinti inkstų funkcijos pakitimus. Sunkiu širdies nepakankamumu sergančių pacientų, kurių inkstų funkcija gali priklausyti nuo renino, angiotenzino ir aldosterono sistemos aktyvumo, gydymas AKF inhibitoriais buvo susijęs su oligurija ir (arba) progresuojančia azotemija, retais atvejais su ūminiu inkstų nepakankamumu ir (ar) mirtimi. Panašų poveikį sukelia ir valsartanas. Tiriant pacientų, kuriems yra širdies nepakankamumas ar kurie patyrė miokardo infarktą, būklę visada reikia įvertinti inkstų funkciją. Ilgalaikio placebu kontroliuojamo amlodipino tyrimo (PRAISE-2) metu, III ir IV stadijos pagal NYHA (angl. New York Heart Association Classification) ne išemijos sukeltu širdies nepakankamumu sirgusiems pacientams amlodipinas didino plaučių edemos atvejų dažnį, bet pasunkėjusio širdies nepakankamumo atvejų dažnio, lyginant su placebo grupe, reikšmingai nedidino. Kalcio kanalų blokatorius, įskaitant amlodipiną, reikia atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra stazinis širdies nepakankamumas, nes jie gali ateityje didinti kardiovaskulinių reiškinių riziką ir mirtingumą. Aortos ar mitralinio vožtuvo stenozė Jeigu yra mitralinė stenozė ar reikšminga aortos stenozė, kuri nėra didelio laipsnio, kaip ir kitais kraujagysles plečiančiais vaistais, reikia gydyti atsargiai. Dvigubas renino, angiotenzino ir aldosterono sistemos (RAAS) nuslopinimas Turima įrodymų, kad kartu vartojant AKF inhibitorius, AIIRA ar aliskireną padidėja hipotenzijos, hiperkalemijos ir inkstų funkcijos susilpnėjimo (įskaitant ūminį inkstų nepakankamumą) rizika. Todėl nerekomenduojama dvigubai nuslopinti RAAS, vartojant AKF inhibitorių, AIIRA ar aliskireno derinį (žr. 4.5 ir 5.1 skyrius). Vis dėlto, jei dvigubas nuslopinimas laikomas absoliučiai būtinu, šis gydymas turi būti atliekamas tik prižiūrint specialistams ir dažnai bei atidžiai tiriant inkstų funkciją, elektrolitų koncentraciją bei kraujospūdį. Pacientams, sergantiems diabetine nefropatija, negalima kartu vartoti AKF inhibitorių ir AIIRA. Wamlox buvo tirtas tik hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje. Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol natrio (23 mg), t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Nepageidaujamas poveikis

Saugumo duomenų santrauka Amlodipino/valsartano derinio saugumas buvo tiriamas penkių kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu, kuriuose dalyvavo 5175 pacientai, 2613 iš jų vartojo valsartano ir amlodipino derinį. Nepageidaujamos reakcijos, kurios pasireiškė dažniausiai, buvo svarbios ar sunkios: nosiaryklės uždegimas, gripas, padidėjęs jautrumas, galvos skausmas, apalpimas, ortostatinė hipotenzija, edema, įdubimo tipo (hipoproteineminė) edema, veido edema, periferinė edema, nuovargis, veido ir kaklo paraudimas, astenija ir karščio pylimas. Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). MedDRA organų sistemų klasės | Nepageidaujamos reakcijos | Dažnis | Dažnis | Dažnis MedDRA organų sistemų klasės | Nepageidaujamos reakcijos | Amlodipino/valsartano derinys | Amlodipinas | Valsartanas Infekcijos ir infestacijos | Nazofaringitas | Dažnas | - | - Infekcijos ir infestacijos | Gripas | Dažnas | - | - Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai | Sumažėjusi hemoglobino koncentracija ir hematokritas | - | - | Nežinomas Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai | Leukopenija | - | Labai retas | - Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai | Neutropenija | - | - | Nežinomas Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai | Trombocitopenija, kartais pasireiškianti purpura | - | Labai retas | Nežinomas Imuninės sistemos sutrikimai | Padidėjęs jautrumai | Retas | Labai retas | Nežinomas Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | Anoreksija | Nedažnas | - | - Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | Hiperkalcemija | Nedažnas | - | - Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | Hiperglikemija | | Labai retas | - Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | Hiperlipidemija | Nedažnas | - | - Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | Hiperurikemija | Nedažnas | - | - Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | Hipokalemija | Dažnas | - | - Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | Hiponatremija | Nedažnas | - | - Psichikos sutrikimai | Depresija | - | Nedažnas | - Psichikos sutrikimai | Nerimas | Retas | - | - Psichikos sutrikimai | Nemiga ar miego sutrikimai | - | Nedažnas | - Psichikos sutrikimai | Nuotaikos pokyčiai | - | Nedažnas | - Psichikos sutrikimai | Sumišimas | - | Retas | - Nervų sistemos sutrikimai | Sutrikusi koordinacija | Nedažnas | - | - Nervų sistemos sutrikimai | Svaigulys | Nedažnas | Dažnas | - Nervų sistemos sutrikimai | Ortostatinis galvos svaigimas | Nedažnas | Dažnas | - Nervų sistemos sutrikimai | Disgeuzija | - | Nedažnas | - Nervų sistemos sutrikimai | Ekstrapiramidinės sistemos sutrikimo sindromas | - | Nežinomas | - Nervų sistemos sutrikimai | Galvos skausmas | Dažnas | Dažnas | - Nervų sistemos sutrikimai | Hipertonija | - | Labai retas | - Nervų sistemos sutrikimai | Parestezija | Nedažnas | Nedažnas | - Nervų sistemos sutrikimai | Periferinė neuropatija, neuropatija | - | Labai retas | - Nervų sistemos sutrikimai | Mieguistumas | Nedažnas | Dažnas | - Nervų sistemos sutrikimai | Sinkopė | - | Nedažnas | - Nervų sistemos sutrikimai | Tremoras | - | Nedažnas | - Nervų sistemos sutrikimai | Hipestezija | - | Nedažnas | - Akių sutrikimai | Regėjimo sutrikimai | Retas | Nedažnas | - Akių sutrikimai | Regėjimo susilpnėjimas | Nedažnas | Nedažnas | - Ausų ir labirintų sutrikimai | Ūžesys (tinnitus) | Retas | Nedažnas | - Ausų ir labirintų sutrikimai | Galvos svaigimas (vertigo) | Nedažnas | - | Nedažnas Širdies sutrikimai | Palpitacijos | Nedažnas | Dažnas | - Širdies sutrikimai | Sinkopė | Retas | - | - Širdies sutrikimai | Tachikardija | Nedažnas | - | - Širdies sutrikimai | Širdies aritmijos (įskaitant bradikardiją, skilvelinę tachikardiją ir prieširdžių virpėjimą) | - | Labai retas | - Širdies sutrikimai | Miokardo infarktas | - | Labai retas | - Kraujagyslių sutrikimai | Veido ir kaklo paraudimas | - | Dažnas | - Kraujagyslių sutrikimai | Hipotenzija | Retas | Nedažnas | - Kraujagyslių sutrikimai | Ortostatinė hipotenzija | Nedažnas | - | - Kraujagyslių sutrikimai | Vaskulitas | - | Labai retas | Nežinomas Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Kosulys | Nedažnas | Labai retas | Nedažnas Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Dusulys | - | Nedažnas | - Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Ryklės ir gerklų skausmas | Nedažnas | - | - Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Rinitas | - | Nedažnas | - Virškinimo trakto sutrikimai | Nemalonus pojūtis pilve, viršutinės pilvo dalies skausmas | Nedažnas | Dažnas | Nedažnas Virškinimo trakto sutrikimai | Pakitęs tuštinimasis | - | Nedažnas | - Virškinimo trakto sutrikimai | Vidurių užkietėjimas | Nedažnas | - | - Virškinimo trakto sutrikimai | Viduriavimas | Nedažnas | Nedažnas | - Virškinimo trakto sutrikimai | Burnos sausmė | Nedažnas | Nedažnas | - Virškinimo trakto sutrikimai | Dispepsija | - | Nedažnas | - Virškinimo trakto sutrikimai | Gastritas | - | Labai retas | - Virškinimo trakto sutrikimai | Dantenų hiperplazija | - | Labai retas | - Virškinimo trakto sutrikimai | Pykinimas | Nedažnas | Dažnas | - Virškinimo trakto sutrikimai | Pankreatitas | - | Labai retas | - Virškinimo trakto sutrikimai | Vėmimas | - | Nedažnas | - Virškinimo trakto sutrikimai | Žarnyno angioneurozinė edema | - | - | Labai retas Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | Pakitę kepenų funkcijos tyrimų rodikliai, įskaitant padidėjusią bilirubino koncentraciją kraujyje | - | Labai retas* | Nežinomas Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | Hepatitas | - | Labai retas | - Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | Intrahepatinė gelta, cholestazė | - | Labai retas | - Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Alopecija | - | Nedažnas | - Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Angioneurozinė edema | - | Labai retas | Nežinomas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Buliozinis dermatitas | - | - | Nežinomas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Eritema | Nedažnas | - | - Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Daugiaformė raudonė (erythema multiforme) | - | Labai retas | - Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Egzantema | Retas | Nedažnas | - Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Hiperhidrozė | Retas | Nedažnas | - Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Padidėjusio jautrumo šviesai reakcija | - | Nedažnas | - Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Niežulys | Retas | Nedažnas | Nežinomas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Purpura | - | Nedažnas | - Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Bėrimas | Nedažnas | Nedažnas | Nežinomas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Pakitusi odos spalva | - | Nedažnas | - Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Dilgėlinė ir kitos bėrimo formos | - | Labai retas | - Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Eksfoliacinis dermatitas | - | Labai retas | - Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas | - | Labai retas | - Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Kvinkės (Quincke) edema | - | Labai retas | - Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Toksinė epidermio nekrolizė | | Dažnis nežinomas | Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai | Atralgija | Nedažnas | Nedažnas | - Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai | Nugaros skausmas | Nedažnas | Nedažnas | - Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai | Sąnarių patinimas | Nedažnas | - | - Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai | Raumenų spazmas | Retas | Nedažnas | - Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai | Mialgija | - | Nedažnas | Nežinoma Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai | Kulkšnių patinimas | - | Dažnas | - Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai | Sunkumo pojūtis | Retas | - | - Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai | Padidėjusi kreatinino koncentracija kraujyje | - | - | Nežinoma Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai | Sutrikęs šlapinimasis | - | Nedažnas | - Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai | Nikturija | - | Nedažnas | - Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai | Poliakiurija | Retas | Nedažnas | - Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai | Poliurija | Retas | - | - Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai | Inkstų nepakankamumas ir veiklos sutrikimas | - | - | Nežinomas Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai | Impotencija | - | Nedažnas | - Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai | Erekcijos disfunkcija | Retas | - | - Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai | Ginekomastija | - | Nedažnas | - Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Astenija | Dažnas | Nedažnas | - Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Diskomfortas, bendras negalavimas | - | Nedažnas | - Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Nuovargis | Dažnas | Dažnas | Nedažnas Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Veido edema | Dažnas | - | - Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Veido ir kaklo paraudimas, karščio pylimas | Dažnas | - | - Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Ne kardialinės kilmės krūtinės ląstos skausmas | - | Nedažnas | - Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Edema | Dažnas | Dažnas | - Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Periferinė edema | Dažnas | - | - Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Skausmas | - | Nedažnas | - Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Įdubimo tipo (hipoproteineminė) edema | Dažnas | - | - Tyrimai | Padidėjusi kalio koncentracija kraujyje | - | - | Nežinomas Tyrimai | Kūno svorio padidėjimas | - | Nedažnas | - Tyrimai | Kūno svorio sumažėjimas | - | Nedažnas | - Dažniausiai susijęs su cholestaze Papildoma informacija apie derinį Periferinės edemos, žinomo amlodipino nepageidaujamo poveikio, dažnis paprastai buvo mažesnis stebimų pacientų, gydomų amlodipino ir valsartano deriniu, tarpe negu pacientų, gydomų tik amlodipinu. Dvigubai aklų, kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu periferinės edemos pasireiškimo dažnis, priklausomai nuo dozės, buvo sekantis: Pacientai, kuriems pasireiškė periferinė edema (%) | Pacientai, kuriems pasireiškė periferinė edema (%) | Valsartanas (mg) | Valsartanas (mg) | Valsartanas (mg) | Valsartanas (mg) | Valsartanas (mg) Pacientai, kuriems pasireiškė periferinė edema (%) | Pacientai, kuriems pasireiškė periferinė edema (%) | 0 | 40 | 80 | 160 | 320 Amlodipinas (mg) | 0 | 3,0 | 5,5 | 2,4 | 1,6 | 0,90 Amlodipinas (mg) | 2,5 | 8,0 | 2,3 | 5,4 | 2,4 | 3,9 Amlodipinas (mg) | 5 | 3,1 | 4,8 | 2,3 | 2,1 | 2,4 Amlodipinas (mg) | 10 | 10,3 | NA | NA | 9,0 | 9,5 Pagrindinis periferinės edemos pasireiškimo dažnis buvo 5,1 %, panašiai vienodas visoms dozėms, gydant amlodipino ir valsartano deriniu. Papildoma informacija apie atskirus derinio komponentus Nepageidaujamos reakcijos, anksčiau pasireiškusios vartojant atskirus derinio komponentus (amlodipiną ar valsartaną), gali pasireikšti kaip nepageidaujamos reakcijos ir vartojant amlodipino/valsartano derinį, net tuomet, kai jų nebuvo stebėta klinikinių tyrimų metu arba vaistui patekus į rinką. Amlodipinas | Amlodipinas Dažnas | Somnolencija, svaigulys, palpitacijos, pilvo skausmas, pykinimas, kulkšnių patinimas Nedažnas | Nemiga, nuotaikos pokyčiai (įskaitant nerimą), depresija, drebulys, skonio pojūčio pokytis, apalpimas, hipestezija, regėjimo sutrikimas (įskaitant dvejinimąsi akyse), ūžesys (tinnitus), hipotenzija, dusulys, rinitas, vėmimas, dispepsija, alopecija, raudonė, odos spalvos pokytis, prakaitavimo sustiprėjimas, niežėjimas, egzantema, mialgija, raumenų mėšlungis, skausmas, šlapinimosi sutrikimas, šlapinimosi padažnėjimas, impotencija, ginekomastija, krūtinės skausmas, negalavimas, kūno masės padidėjimas, kūno masės sumažėjimas. Retas | Konfūzija Labai retas | Leukopenija, trombocitopenija, alerginės reakcijos, hiperglikemija, hipertonija, periferinė neuropatija, miokardo infarktas, aritmija (įskaitant bradikardiją, skilvelinę tachikardiją ir prieširdžių virpėjimą), vaskulitas, pankreatitas, gastritas, dantenų hiperplazija, hepatitas, gelta, kepenų fermentų suaktyvėjimas*, angioneurozinė edema, daugiaformė raudonė (erythema multiforme), dilgėlinė, eksfoliacinis dermatitas, Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas, Kvinkės (Quincke) edema, padidėjęs jautrumas šviesai. Dažnis nežinomas | Ekstrapiramidiniai sutrikimai. * Dažniausiai susijęs su cholestaze | * Dažniausiai susijęs su cholestaze Valsartanas | Valsartanas Dažnis nežinomas | Sumažėjusi hemoglobino koncentracija, sumažėjęs hematokritas, neutropenija, trombocitopenija, padidėjusi kalio koncentracija serume, padidėjusi kepenų funkcijos rodiklių koncentracija (įskaitant padidėjusį bilirubino kiekį serume), inkstų nepakankamumas ir funkcijos sutrikimas, padidėjusi kreatinino koncentracija serume, angioneurozinė edema, raumenų skausmas, vaskulitas, padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant seruminę ligą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS