WOBENZYM
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
tabletėsStiprumai
100 mg/12 mg/0,75 mg/45 mg/18 mg/10 mg/10 mg/50 mgGamintojas
MUCOS Pharma GmbH & Co. KGATC kodas
A09AA02Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 100 mg/12 mg/0,75 mg/45 mg/18 mg/10 mg/10 mg/50 mg | skrandyje neirios tabletės | N300, N800 | Rx | Registruotas |
| 100 mg/12 mg/0,75 mg/45 mg/18 mg/10 mg/10 mg/50 mg | skrandyje neirios tabletės | N40, N200 | Rx | Registruotas |
DUK apie WOBENZYM
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie WOBENZYM vartojimą nėštumo metu nėra arba jų nepakanka. Nėštumo metu WOBENZYM vartoti negalima. Žindymas Nėra pakankamai informacijos apie tai, ar veikliosios medžiagos ar jų metabolitai išsiskiria į motinos pieną. Pavojaus žindomiems naujagimiams ar kūdikiams negalima atmesti. Atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir gydymo naudą motinai, reikia nuspręsti, ar nutraukti žindymą ar nutraukti/susilaikyti nuo gydymo WOBENZYM. Vaisingumas Nėra duomenų apie poveikį žmogaus vaisingumui.
Ar galima vairuoti vartojant WOBENZYM?
WOBENZYM gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „100 mg/12 mg/0,75 mg/45 mg/18 mg/10 mg/10 mg/50 mg skrandyje neirios tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Kasos milteliai — 100 mg
- Tripsinas — 12 mg
- Chimotripsinas — 0.75 mg
- Bromelainas — 45 mg
- Papainas — 18 mg
- Amilazė — 10 mg
- Lipazė — 10 mg
- Rutozido trihidratas — 50 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (149 mg)
- Azodažiklis (Saulėlydžio geltonasis FCF) (E110) (0 mg)
- Azodažiklis (Ponso 4R, košenilis raudonasis A) (E124) (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „100 mg/12 mg/0,75 mg/45 mg/18 mg/10 mg/10 mg/50 mg skrandyje neirios tabletės"
Indikacijos
Pagalbinis bukos traumos sukeltos edemos gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliosioms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Padidėjęs jautrumas ananasams, papajos vaisiams, bičių produktams, alyvuogių žiedadulkėms. Polinkis alerginėms reakcijoms. Įgimti ar įgyti kraujo krešėjimo sutrikimai (pavyzdžiui, hemofilija ). Vartojama antikoaguliantų ir (arba) antitrombozinių vaistinių preparatų (žr. 4.5 skyrių). Sunkus kepenų funkcijos nepakankamumas. Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas, kai reikalinga hemodializė. Nėštumas.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems Gerti po 2 skrandyje neirias tabletes 3 kartus per parą. Didžiausia leistina paros dozė 6 skrandyje neirios tabletės. Vaikų populiacija WOBENZYM saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų neištirtas. Duomenų nėra. Vartojimo metodas Tabletes rekomenduojama praryti mažiausiai 30 minučių prieš valgymą arba 90 minučių po valgymo, užsigeriant stikline (maždaug 250 ml) vandens. Skrandyje neirių tablečių negalima kramtyti, dalinti ar smulkinti.
Specialūs įspėjimai
Jei pasireiškia alerginių reakcijų į WOBENZYM, gydymą reikia nedelsiant nutraukti. WOBENZYM pirminiu skausmo malšinimo poveikiu nepasižymi. Todėl kai kuriems pacientams davus vaistinio preparato, skausmas iš karto nenurimsta. Atsargiai skirti pacientams, sergantiems hipertenzija. WOBENZYM sudėtyje esantis bromelainas gali sukelti širdies susitraukimų dažnio ir kraujospūdžio padidėjimą. Reikėtų atkreipti dėmesį į tai, kad jei ligonis iki operacijos buvo gydomas WOBENZYM, tai jos metu gali būti sumažėjęs kraujo krešėjimas. WOBENZYM vartojimas turi būti nutrauktas likus 4 dienoms iki bet kokios operacijos. WOBENZYM sudėtyje esantys kasos fermentai gali susilpninti folatų absorbciją. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra dažiklių saulėlydžio geltonojo (E110) ir ponso 4R (E124), kurie gali sukelti alerginių reakcijų.
Nepageidaujamas poveikis
Saugumo duomenų santrauka Retkarčiais pastebimos nepageidaujamos reakcijos yra apetito stoka, pykinimas, viduriavimas, pasikeitusi išmatų konsistencija, kvapas ir spalva (kliniškai nereikšmingai) ir pilvo pūtimas (ypač pavartojus didesnes dozes). Retai gali pasireikšti sunkios anafilaksinės reakcijos. Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje Šios reakcijos pateikiamos lentelėje pagal organų sistemų klases ir dažnį. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamos reakcijos pateiktos mažėjančio sunkumo tvarka. Organų sistemų klasė | Nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100) | Retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000) | Labai retas (< 1/10 000) Virškinimo trakto sutrikimai | Viduriavimas, pykinimas, sumažėjęs apetitas, išmatų spalvos, konsistencijos ir kvapo pokyčiai, vidurių pūtimas, pilnumo pojūtis | Vėmimas, skrandžio spazmai | Neįprastas alkis Odos ir poodinio audinio sutrikimai | | Išbėrimas, niežulys, eritema | Hiperhidrozė Nervų sistemos sutrikimai | | | Galvos svaigimas, galvos skausmas Imuninės sistemos sutrikimai | | Anafilaksinės reakcijos, padidėjęs jautrumas | Tyrimai | | | Padidėjęs transaminazių kiekis Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Į astmą panaši būklė | | Atrinktų nepageidaujamų reakcijų apibūdinimas Jeigu pasireiškia nepageidaujamas poveikis arba atsiranda alerginių reakcijų, vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS