Zeel T
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletės · tepalasStiprumai
0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,54 mg/0,6 mg/0,15 mg/0,15 mg/0,45 mg/0,54 mg/0,03 mg/0,03 mg/0,03 mg/0,03 mg/3 mg · 0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,27 g/0,3 g/0,075 g/0,75 g/0,225 g/0,27 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/1 g/100 gGamintojas
Biologische Heilmittel Heel …Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Acidum alfa-lipoicum D6
- Acidum silicicum D6
- Arnica montana D2
- Cartilago suis D2
- Coenzym A D6
- Embryo suis D2
- Funiculus umbilicalis suis D2
- Nadidum D6
- Natrium diethyloxalaceticum D6
- Placenta suis D2
- Rhus toxicodendron D2
- Sanguinaria canadensis D2
- Solanum dulcamara D2
- Sulfur D6
- Symphytum officinale D8
- Acidum alpha-liponicum D6
- Arnica montana D1
- Cartilago suis D4
- Embryo suis D4
- Funiculus umbilicalis suis D4
- Placenta suis D4
- Sanguinaria canadensis D3
- Solanum dulcomara D2
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,54 mg/0,6 mg/0,15 mg/0,15 mg/0,45 mg/0,54 mg/0,03 mg/0,03 mg/0,03 mg/0,03 mg/3 mg | tabletės | N50 | OTC | Registruotas |
| 0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,27 g/0,3 g/0,075 g/0,75 g/0,225 g/0,27 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/1 g/100 g | tepalas | 50 g N1 | OTC | Registruotas |
DUK apie Zeel T
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nevartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Ar galima vairuoti vartojant Zeel T?
Zeel T tepalas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Kiekviename šio vaistinio preparato grame yra 103 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 10,3% m/m.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,27 g/0,3 g/0,075 g/0,75 g/0,225 g/0,27 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/1 g/100 g tepalas"
Veikliosios medžiagos
- Cartilago suis D2 — 0.001 g
- Funiculus umbilicalis suis D2 — 0.001 g
- Embryo suis D2 — 0.001 g
- Placenta suis D2 — 0.001 g
- Rhus toxicodendron D2 — 0.27 g
- Arnica montana D2 — 0.3 g
- Solanum dulcamara D2 — 0.075 g
- Symphytum officinale D8 — 0.75 g
- Sulfur D6 — 0.27 g
- Nadidum D6 — 0.01 g
- Coenzym A D6 — 0.01 g
- Natrium diethyloxalaceticum D6 — 0.01 g
- Acidum silicicum D6 — 1 g
Pagalbinės medžiagos
- Cetostearilo alkoholis (0 mg)
- Etanolis (0 vnt.)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,27 g/0,3 g/0,075 g/0,75 g/0,225 g/0,27 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/1 g/100 g tepalas"
Indikacijos
Sąnarių ligų, ypač susijusių su skausmu, patinimu ar sąnarių nejudrumu, simptomų lengvinimas. Tai vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas nuodingajam žagreniui, arnikai ar bet kuriai kitai veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems žmonėms, 12 metų ir vyresniems paaugliams: paprastai reikia ryte ir vakare ligos apimtą vietą, pvz., kelio sąnario srityje, patepti 4–5 cm tepalo juostele ir švelniai įtrinti. Vaikų populiacija Zeel T tepalo saugumas ir veiksmingumas vaikams, jaunesniems nei 12 metų, nebuvo nustatytas. Duomenų nėra. Vartojimo metodas Vartoti ant odos.
Specialūs įspėjimai
Kiekviename šio vaistinio preparato grame yra 103 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 10,3% m/m. Ant pažeistos odos etanolis gali sukelti deginimo pojūtį. Tepalo sudėtyje yra cetostearilo alkoholio. Cetostearilo alkoholis gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą). Reikia saugotis, kad tepalo nepatektų į akis, ant gleivinės, atvirų žaizdų ar pažeistos odos. Tepalu galima tepti tik nepažeistą odą.
Nepageidaujamas poveikis
Labai retais atvejais (<1/10 000) gali atsirasti padidėjusio jautrumo reakcijų ir (arba) alerginių odos reakcijų. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS