Zovanat
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
kapsulės · tirpalasStiprumai
250 mg · 500 mg · 500 mg/5 mlGamintojas
Olpha ASATC kodas
C01EB22Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Meldonium (Meldonio dihidratas)
Variantai (3)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 250 mg | kietosios kapsulės | N40, N20, N60 | Rx | Registruotas |
| 500 mg/5 ml | injekcinis tirpalas | 5 ml N10 | Rx | Registruotas |
| 500 mg | kietosios kapsulės | N60 | Rx | Registruotas |
DUK apie Zovanat
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėra klinikinių duomenų apie vaistinio preparato saugumą nėštumo metu. Norint išvengti galimo nepageidaujamo poveikio motinos ir vaisiaus organizmui, Zovanat nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Nėra žinoma, ar veiklioji medžiaga išsiskiria į motinos pieną. Jeigu vaistinio preparato reikia vartoti žindyvei, kūdikio žindymą reikia nutraukti.
Ar galima vairuoti vartojant Zovanat?
Zovanat gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „500 mg/5 ml injekcinis tirpalas"
Veikliosios medžiagos
- Meldonio dihidratas — 500 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „500 mg/5 ml injekcinis tirpalas"
Indikacijos
Papildomas lengvo lėtinio širdies nepakankamumo gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Suaugusiems žmonėms Įprastinė Zovanat paros dozė yra 500-1000 mg. Ją galima leisti iš karto arba lygiomis dalimis per du kartus. Maksimali paros dozė yra 1000 mg. Senyviems pacientams Nėra specialios vartojimo rekomendacijos senyviems pacientams. Senyviems pacientams, turintiems kepenų ar inkstų veiklos sutrikimų, reikia mažinti dozę (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kurių kepenų ir(ar) inkstų funkcija sutrikusi Vaistinis preparatas šalinamas per inkstus. Pacientams, turintiems inkstų veiklos sutrikimų arba sergantiems kepenų ligomis, reikia mažinti vaistinio preparato dozę (žr. 4.4 skyrių). Vaikų populiacija Zovanat nerekomenduojama vartoti vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nėra. Gydymo trukmė Gydymo kursas trunka nuo 4 iki 6 savaičių. Vartojimo metodas Leisti į veną. Dėl galimo stimuliuojamojo poveikio Zovanat patartina vartoti pirmoje dienos pusėje.
Specialūs įspėjimai
Pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ir inkstų ligomis, Zovanat reikia vartoti atsargiai, nes vaistinio preparato poveikis šiems pacientams neištirtas.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: eozinofilija. Imuninės sistemos sutrikimai Dažnas: alerginės reakcijos (paraudimas, išbėrimas, niežulys, paburkimas). Nervų sistemos sutrikimai Dažnas: galvos skausmas. Dažnis nežinomas: sujaudinimas. Širdies sutrikimai Labai retas: tachikardija. Kraujagyslių sutrikimai Labai retas: hipotenzija. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnas: dispepsija (diskomfortas skrandyje, pykinimas, vėmimas, kartumas burnoje). Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Dažnis nežinomas: bendras silpnumas. Kartu esančios ligos gali sukelti kitus nepageidaujamus poveikius (baltymų buvimą šlapime, granuliuotas cilindro tipo nuosėdas šlapime, kepenų pažeidimą dėl netinkamos dietos, nuotaikos pasikeitimus); ryšys tarp meldonio vartojimo ir šių poveikių mažai tikėtinas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS