Vitamine D3 B.O.N.
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
tirpalasStiprumai
200000 TV/mlGamintojas
Laboratoires BOUCHARA-RECORD…ATC kodas
A11CC05Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Colecalciferol (Kolekalciferolis) — 200000.0000 TV/ml
Variantai (4)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 200000 TV/ml | geriamasis tirpalas | 1 ml N1 | Rx | Registruotas |
| 200000 TV/ml | geriamasis tirpalas | 1 ml N1 | Rx | Registruotas |
| 200000 TV/ml | geriamasis tirpalas | 1 ml N1 | Rx | Registruotas |
| 200000 TV/ml | geriamasis tirpalas | 1 ml N1 | Rx | Registruotas |
DUK apie Vitamine D3 B.O.N.
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenys apie didelių vitamino D dozių vartojimą nėštumo metu yra nepakankami, todėl vartoti šį vitaminą didelėmis dozėmis reikia vengti. Žindymas Duomenų nėra. Vaisingumas Duomenų nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Vitamine D3 B.O.N.?
Vitamine D3 B.O.N. gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „200000 TV/ml geriamasis tirpalas"
Veikliosios medžiagos
- Kolekalciferolis — 200000 TV
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „200000 TV/ml geriamasis tirpalas"
Indikacijos
Objektyviais tyrimais patvirtinto vitamino D trūkumo šalinimas suaugusiems žmonėms.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Hiperkalcemija, hiperkalciurija, kalcio druskų akmenys inkstuose ar šlapimo takuose (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Išgerti kas 3 mėn. po 200 000 TV (1 ampulę). Per metus suvartoti ne daugiau kaip 600 000 TV (3 ampules). Vaikų populiacija Vitamine D3 B.O.N. saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirtas. Senyviems pacientams Specialių dozavimo rekomendacijų nėra. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Dėl galimos kumuliacijos šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Specialių dozavimo rekomendacijų nėra. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje.
Specialūs įspėjimai
Kad būtų išvengta perdozavimo, kartu skiriant kitų vitamino D vaistinių preparatų, būtina apskaičiuoti visą jo kiekį. Reikia stebėti kalcio kiekį kraujyje ir šlapime. Jei kalcemija viršija 105 mg/ml (2,62 mmol/l), o kalciurija viršija 4 mg/kg per parą suaugusiems, gydymas vitaminu D turi būti nutrauktas (žr. 4.3 skyrių). Vaistinio preparato reikia vartoti atsargiai pacientams, kurių ribotas judrumas, kurie gydomi benzotiadiazino dariniais (žr. 4.5 skyrių), kuriems yra buvę inkstų akmenų (žr. 4.3 skyrių), kurie serga sarkoidoze ar kuriems yra pseudohipoparatireozė. Skiriant dideles kalcio dozes, jo kiekis šlapime turi būti reguliariai tikrinamas.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje Organų sistemų klasė | Dažnis | Nepageidaujamas poveikis Virškinimo trakto sutrikimai | Nežinomas | Virškinimo trakto sutrikimai, pavyzdžiui, vidurių užkietėjimas, meteorizmas, pykinimas, pilvo skausmas arba viduriavimas Imuninės sistemos sutrikimai | Nežinomas | Padidėjusio jautrumo reakcijos, pavyzdžiui, niežulys, išbėrimas arba dilgėlinė Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | Nežinomas | Hiperkalcemija* Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai | Nežinomas | Kalcio akmenligė* ir hiperkalciurija* * Labai retas, ilgai vartojant didelę dozę. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Susiję straipsniai
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS